Входит в группу:
02.05 -
Противосудорожные средства
Активное вещество:
КАРБАМАЗЕПИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Зептол |
Таб. 200 мг: 100 шт.
рег. №: П N011348/01
от 05.09.11
|
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
(Индия)
|
||
Зептол |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N011348/02
от 11.04.12
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N011348/02
от 11.04.12
|
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
(Индия)
|
||
Карбамазепин |
Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N002370/01
от 29.08.08
|
РОЗФАРМ
(Россия)
|
||
Карбамазепин |
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002612/01-2003
от 15.08.11
|
ФП ОБОЛЕНСКОЕ
(Россия)
|
||
Карбамазепин |
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(000606)-(РГ-RU )
от 02.03.22
|
АЛИУМ
(Россия)
|
||
Карбамазепин |
Таб. 200 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N001329/01
от 23.07.08
|
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА
(Россия)
|
||
Карбамазепин |
Таб. 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004756
от 27.03.18
|
ВЕЛФАРМ
(Россия)
|
||
Карбамазепин |
Таб. 200 мг: 40 или 50 шт.
рег. №: Р N001134/01
от 11.09.08
|
МАРБИОФАРМ
(Россия)
|
||
|
||||
Карбамазепин |
Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000679)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: Р N003681/01
|
СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Карбамазепин |
Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001257)-(РГ-RU )
от 27.09.22
Предыдущий рег. №: ЛС-001546
|
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК
(Россия)
|
||
Карбамазепин Авексима |
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007132
от 28.06.21
|
АВЕКСИМА
(Россия)
|
||
Карбамазепин Велфарм |
Таб. 200 мг
рег. №: ЛП-(003660)-(РГ-RU )
от 10.11.23
|
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Произведено:
УРАЛБИОФАРМ
(Россия)
или
МАРБИОФАРМ
(Россия)
или
ВЕЛФАРМ
(Россия)
или
ВЕЛФАРМ-М
(Россия)
|
||
Карбамазепин ретард |
Таб. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.
рег. №: ЛП-008040
от 14.04.22
Таб. с пролонгир. высвобождением 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.
рег. №: ЛП-008040
от 14.04.22
|
АТОЛЛ
(Россия)
|
||
Карбамазепин ретард-Акрихин |
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003829/01
от 10.12.09
|
|||
Карбамазепин ретард-Акрихин |
Таб. пролонгир. действия 400 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003829/01
от 10.12.09
|
|||
Карбамазепин-Акрихин |
Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000852/01
от 07.09.07
Дата переоформления: 22.04.15
|
|||
Карбамазепин-АЛСИ |
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003759/01
от 13.11.09
Дата переоформления: 16.02.23
|
АЛСИ Фарма
(Россия)
|
||
Карбамазепин-Ферейн |
Таб. 200 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002704/01
от 09.10.08
|
БРЫНЦАЛОВ-А
(Россия)
|
||
Тегретол® |
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 20.06.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тегретол® |
Таб. 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 20.06.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тегретол® ЦР |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: П N012082/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тегретол® ЦР |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: П N012082/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Финлепсин® |
Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015012/01
от 10.10.08
Дата переоформления: 01.12.21
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Финлепсин® Ретард |
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01
от 17.10.08
Дата переоформления: 01.12.21
Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01
от 17.10.08
Дата переоформления: 01.12.21
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Апо-Карбамазепин |
Таб. 200 мг: фл. 100 или 500 шт.
рег. №: П N011792/01
от 11.08.06
|
APOTEX
(Канада)
|
||
Карбамазепин |
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003759/01
от 13.11.09
|
АЛСИ Фарма
(Россия)
|
||
Карбамазепин Никомед |
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N012662/01-2001
от 08.02.01
|
NYCOMED DANMARK
(Дания)
|
||
Карбамазепин Никомед |
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012662/01-2001
от 08.02.01
|
NYCOMED DANMARK
(Дания)
|
||
Карбамазепин таблетки 0.2 г |
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: 98/365/4
от 17.12.98
|
ВЕРТЕКС
(Россия)
|
||
Карбамазепин таблетки 0.2 г |
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: 98/365/4
от 17.12.98
|
ЕВРОФАРМ
(Россия)
|
||
Карбамазепин таблетки 0.2 г |
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: 98/365/4
от 17.12.98
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Карбамазепин таблетки 0.2 г |
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: 98/365/4
от 17.12.98
|
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМКОМБИНАТ
(Россия)
|
||
Карбамазепин таблетки 0.2 г |
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: 98/365/4
от 17.12.98
|
|||
Карбамазепин-Тева |
Таб. 200 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014091/01-2002
от 06.06.02
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Мазепин |
Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001134/01-2002
от 18.02.02
|
АЙ СИ ЭН МАРБИОФАРМ
(Россия)
|
||
Тегретол® |
Сироп 2 г/100 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N014942/01
от 29.02.12
Дата переоформления: 05.11.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ОКСКАРБАЗЕПИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Окскарбазепин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU )
от 28.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-007431
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU )
от 28.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-007431
|
БИОКОМ
(Россия)
|
||
Окскарбазепин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг
рег. №: ЛП-(004282)-(РГ-RU )
от 15.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг
рег. №: ЛП-(004282)-(РГ-RU )
от 15.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 600 мг
рег. №: ЛП-(004282)-(РГ-RU )
от 15.01.24
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Окскарбазепин-натив |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19
Дата переоформления: 28.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19
Дата переоформления: 28.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19
Дата переоформления: 28.06.22
|
ФАРМКОМПАНИЯ
(Россия)
|
||
Трилептал® |
Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01
от 18.06.09
Дата переоформления: 23.12.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Трилептал® |
Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ЭСЛИКАРБАЗЕПИНА АЦЕТАТ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Эксалиеф® |
Таб. 800 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001263
от 24.11.11
Дата переоформления: 27.04.17
|
ЭЙСАЙ ЮРОП
(Великобритания)
|
Другие подгруппы из группы КФУ: Противосудорожные средства
- 02.05.01 - Барбитураты и их производные
- 02.05.02 - Производные гидантоина
- 02.05.03 - Сукцинимиды
- 02.05.05 - Вальпроаты
- 02.05.06 - Производные фенилтриазина
- 02.05.07 - Производные пирролидона
- 02.05.08 - Производные бензодиазепина
- 02.05.10 - Производные бензизоксазола
- 02.05.11 - Аналоги GABA
- 02.05.12 - Сульфамат-замещенные моносахариды
- 02.05.13 - Пространственно-затрудненные фенолы
- 02.05.14 - Прочие противосудорожные препараты