Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Трикафта		Набор таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг+25 мг+50 мг и 75 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(002512)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Дата переоформления: 12.10.23 Набор таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+50 мг+100 мг и 150 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(002512)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Дата переоформления: 12.10.23	VERTEX PHARMACEUTICALS (США) Произведено: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или PATHEON PHARMACEUTICALS (США) или AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Выпускающий контроль качества: VERTEX PHARMACEUTICALS (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) или ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) (Ирландия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
	Триквилар®		Таб., покр. оболочкой, трех видов: 21 или 63 шт., в т.ч.: таб. белого цвета 40 мкг+75 мкг: 5 шт., таб. светло-коричневого цвета 30 мкг+50 мкг: 6 шт., таб. желтого цвета 30 мкг+125 мкг: 10 шт. в компл. с календарем приема рег. №: П N015641/01 от 18.05.09	BAYER PHARMA (Германия) Произведено: BAYER WEIMAR (Германия)
	Трикомбия		Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.; 5 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-007512 от 19.10.21 Дата переоформления: 20.05.22	ГРОТЕКС (Россия)
	Трилактан®		Капли глазные 0.005%: фл. 2.5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(001800)-(РГ-RU ) от 10.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004254	ГРОТЕКС (Россия)
	Реклама
	Трилептал®		Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл) рег. №: П N015745/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 23.12.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
	Трилептал®		Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал®		Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал®		Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Трилептал®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Трилептал®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Тримбоу®		Аэрозоль д/ингаляций дозированный 100 мкг+10 мкг+6 мкг/1 доза: баллон 120 доз рег. №: ЛП-006909 от 09.04.21 Дата переоформления: 27.12.21	CHIESI FARMACEUTICI (Италия) Произведено и расфасовано: CHIESI FARMACEUTICI (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: CHIESI FARMACEUTICI (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: КЬЕЗИ (Италия)
	Тримебутин		Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007946 от 14.03.22 Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007946 от 14.03.22	БИОКОМ (Россия)
	Тримебутин Канон		Таб. 50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-008112 от 28.04.22 Таб. 100 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-008112 от 28.04.22 Таб. 200 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-008112 от 28.04.22	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Тримебутин-Вертекс		Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001740)-(РГ-RU ) от 26.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006309 Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001740)-(РГ-RU ) от 26.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006309	ВЕРТЕКС (Россия)
	Тримебутин-СЗ		Таб. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005227 от 03.12.18 Дата переоформления: 27.05.19 Таб. 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005227 от 03.12.18 Дата переоформления: 27.05.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Тримебутин-Эдвансд		Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006656 от 17.12.20 Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006656 от 17.12.20	ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
	Тримедат®		Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 152.5 г: фл. в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-(003957)-(РГ-RU ) от 11.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006704	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
	Тримедат®		Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-005534/07 от 28.12.07 Дата переоформления: 08.11.18	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: Dae Hau New Pharm (Республика Корея) Упаковано: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
	Тримедат®		Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002527 от 08.07.14 Дата переоформления: 01.07.22 Таб. 200 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002527 от 08.07.14 Дата переоформления: 01.07.22	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
	Тримедат®		Таб. 200 мг: 10, 20, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005534/07 от 28.12.07 Дата переоформления: 08.11.18	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: Dae Hau New Pharm (Республика Корея) Упаковано: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
	Тримедат® форте		Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-004600 от 20.12.17 Дата переоформления: 03.05.18	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
	Тримектал® МВ		Таб. с модифицир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(002737)-(РГ-RU ) от 11.07.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-004842/10	ВЕРТЕКС (Россия)
	Тримектал® ОД		Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007527 от 21.10.21	ВЕРТЕКС (Россия)
	Тримет		Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001309/08 от 29.02.08	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Триметазид		Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: П N016031/01 от 29.10.09	PHARMACEUTICAL WORKS POLFA in Pabianice (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
	Триметазидин		Таб. с модифиц. высвоб., покр. оболочкой, 35 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 3000, 40004200, 5000, 5600 или 7000 шт. рег. №: ЛСР-002219/07 от 15.08.07	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
	Триметазидин		Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005035 от 11.09.18 Дата переоформления: 06.12.22	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Триметазидин		Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N003953/01 от 30.11.09	ОЗОН (Россия)
	Триметазидин		Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N012158/01 от 10.08.11	OKASA PHARMA (Индия)
	Триметазидин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-009880/09 от 04.12.09	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Триметазидин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛС-001096 от 26.07.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Триметазидин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛС-000452 от 16.10.09	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Триметазидин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000805 от 03.10.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Триметазидин МВ		Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-001086 от 03.11.11 Дата переоформления: 19.01.23	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: MICRO LABS (Индия)
	Триметазидин МВ		Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002301 от 08.11.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
	Триметазидин МВ		Таб. с модифиц. высвоб., покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-006550/09 от 17.08.09 Дата переоформления: 11.11.20	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
	Триметазидин МВ		Таб. с модифиц. высвоб., покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 10, 30, 60, 120 и 180 шт. рег. №: ЛП-003579 от 20.04.16	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
	Триметазидин МВ		Таб. с модифиц. высвоб., покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003456 от 16.02.16	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Триметазидин МВ Реневал		Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-(002846)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007642	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Триметазидин МВ-Акрихин		Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005673 от 24.07.19	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Триметазидин МВ-Тева		Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 20, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-002986 от 07.05.15 Дата переоформления: 22.11.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия)
	Триметазидин-АКОС МВ		Таб. с модифиц. высвобождением, покр. оболочкой, 35 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000943)-(РГ-RU ) от 27.06.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000026	БИОКОМ (Россия)
	Триметазидин-ВЕРТЕКС		Капс. 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000013 от 19.02.10 Дата переоформления: 18.05.21	ВЕРТЕКС (Россия)
	Триметазидин-Тева		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000825/08 от 18.02.08 Дата переоформления: 10.06.20	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия)
	Тримефор		Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-008211 от 30.05.22	ФОРП (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
	Тримитард МВ		Таб. с модифиц. высвоб., покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000795 от 03.10.11	РОМФАРМА (Россия) Произведено: ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
	Тринальгин		Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001826 от 10.09.12 Дата переоформления: 23.04.19	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Тринейро		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+100 мг+0.2 мг: 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-006330 от 09.07.20	МАРБИОФАРМ (Россия)
	Тринитролонг		Пленки д/наклеивания на десну 1 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001034/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 24.12.14 Пленки д/наклеивания на десну 2 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001034/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 24.12.14	РКЦ ПРОГРЕСС (Россия) контакты: МедФарм ООО (Россия)
	Тринитролонг		Пленки д/наклеивания на десну 2 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: ЛС-000809 от 07.10.11	ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Триовит®		Капс.: 30 шт. рег. №: ЛП-(002500)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Предыдущий рег. №: П N011595/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Триожиналь®		Капс. вагинальные 2×107 КОЕ+0.2 мг+2 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001342 от 09.12.11 Дата переоформления: 27.03.18	BESINS HEALTHCARE (Бельгия) Произведено: BIOSE INDUSTRIE (Франция) контакты: БЕЗЕН ХЕЛСКЕА РУС ООО (Россия)
	ТриоСмарт		Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-(001132)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000139	СИНТЕЗ (Россия)
	Трипликсам®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.25 мг+5 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
	Трипликсам®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.25 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
	Трипликсам®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
	Трипликсам®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
	Трипликсам®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+0.625 мг+2.5 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+0.625 мг+2.5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
	Трипликсам®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг+5 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
	Трипликсам®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
	Трипликсам®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+2.5 мг+10 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
	Трипликсам®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
	Трипсин кристаллический		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/и и местн. прим. 10 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000403 от 05.05.10 Дата переоформления: 10.02.22	САМСОН-МЕД (Россия) контакты: САМСОН-МЕД ООО (Россия)
	Трипсин кристаллический		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/и и местного применения 10 мг: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-004130/09 от 26.05.09	НПО МИКРОГЕН (Россия) контакты: НПО МИКРОГЕН АО (Россия)
	Трипторелин-Лонг		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. высвобождения 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем. рег. №: ЛП-003647 от 20.05.16 Дата переоформления: 28.01.22	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
	Трисоль		Р-р д/инф. 5 г+1 г+4 г/1 л: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл. рег. №: Р N001121/01 от 20.10.11	ЭСКОМ НПК (Россия)
	Трисоль		Р-р д/инф. 5 г+1 г+4 г/1 л: фл. 200 мл 1 или 28 шт., 400 мл 1 или 15 шт. рег. №: ЛСР-002087/08 от 25.03.08 Дата переоформления: 11.09.12	МОСФАРМ (Россия)
	Трисоль		Р-р д/инф. 5 г+1 г+4 г/1 л: фл. 200 мл, 400 мл рег. №: П N015749/01 от 14.05.09	НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Трисоль		Р-р д/инф. 5 г+1 г+4 г/1 л: фл. 200 мл, 400 мл рег. №: Р N002044/01 от 03.12.08	БИОХИМИК (Россия)
	Трисоль		Р-р д/инф. 5 г+1 г+4 г/л: фл. 200 мл или 400 мл рег. №: ЛП-003685 от 16.06.16	КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
	Тристаниум®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг+10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-006864 от 23.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг+20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-006864 от 23.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг+10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-006864 от 23.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг+20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-006864 от 23.03.21	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: HANMI PHARM. (Республика Корея)
	Тритаце®		Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Дата переоформления: 29.07.22 Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Дата переоформления: 29.07.22	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI (Италия) контакты: САНОФИ
	Триттико		Таб. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001171)-(РГ-RU ) от 30.08.22 Предыдущий рег. №: П N015703/01	AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)
	Триттико®		Таб. с пролонгированным высвобождением 150 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001171)-(РГ-RU ) от 30.08.22 Предыдущий рег. №: П N015703/01	AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тризенокс		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-004346 от 21.06.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено и расфасовано: CORDEN PHARMA LATINA (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
	Тризивир		Таб., покр. оболочкой, 300 мг+150 мг+300 мг: 60 шт. рег. №: П N015795/01 от 25.05.09	GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
	Тризивир		Таб., покр. оболочкой, 300 мг+150 мг+300 мг: 60 шт. рег. №: П N015795/01 от 25.05.09 Дата переоформления: 26.02.18	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
	Тризистон		Драже трех видов: 21 или 63 шт., в т.ч.:; драже красно-бурого цвета 30 мкг+50 мкг: 6 шт.,; драже белого цвета 40 мкг+75 мкг: 6 шт.,; драже цвета охры 30 мкг+125 мкг: 9 шт. рег. №: П N011485/01 от 17.02.06	JENAPHARM (Германия) Произведено: SCHERING (Германия)
	Трийодтиронин 50 Берлин-хеми		Таб. 50 мкг: 60 шт. рег. №: П N008954 от 17.06.05	BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP (Германия)
	Трилептал®		Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл) рег. №: П N015745/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция)
	Трилипикс		Капс. с модифиц. высвобождением 135 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001501 от 13.02.12	ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
	Трилипикс		Капс. с модифиц. высвобождением 45 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001501 от 13.02.12 Капс. с модифиц. высвобождением 135 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001501 от 13.02.12	ABBOTT HEALTHCARE (Франция) Произведено: Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) Упаковано: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
	Триметазидин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-003152/10 от 13.04.10	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Триметазидин-Биоком МВ		Таб. с модифиц. высвоб., покр. оболочкой, 35 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000026 от 29.03.07 Дата переоформления: 30.05.18	БИОКОМ (Россия)
	Тримигрен®		Суппозитории рект. 25 мг: 1, 2, 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002245 от 20.04.12 Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002245 от 20.04.12	НИЖФАРМ (Россия)
	Триовит Кардио		Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг+500 мкг+15 мкг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005802/09 от 17.07.09	KRKA (Словения)
	Триомбраст		Р-р д/инъекц. 60%: амп. 20 мл 5 или 10 шт. рег. №: П N015855/01 от 10.06.09	ФАРМАК (Украина)
	Триомбраст		Р-р д/инъекц. 76%: амп. 20 мл 5 или 10 шт. рег. №: П N015855/01 от 10.06.09	ФАРМАК (Украина)
	Трисеквенс®		Таб., покр. оболочкой, трех видов: 28 шт. в диске, в т.ч.; таб. голубого цвета 2 мг: 12 шт.; таб. белого цвета 2 мг+1 мг: 10 шт.; таб. красного цвета 1 мг: 6 шт. рег. №: П N013450/01 от 28.09.11	NOVO NORDISK (Дания)
	Тритаце® Плюс		Таб. 12.5 мг+10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11	SANOFI-AVENTIS CANADA (Канада) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
	Тритаце® Плюс		Таб. 12.5 мг+2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11	SANOFI-AVENTIS CANADA (Канада) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
	Тритаце® Плюс		Таб. 12.5 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11	SANOFI-AVENTIS CANADA (Канада) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
	Тритаце® Плюс		Таб. 25 мг+10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11	SANOFI-AVENTIS CANADA (Канада) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
	Тритаце® Плюс		Таб. 25 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11	SANOFI-AVENTIS CANADA (Канада) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
	Тритензин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004461 от 15.09.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004461 от 15.09.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Трифамокс ИБЛ®		Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)