СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ (ETHINYLESTRADIOL) ОПИСАНИЕ

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Входит в состав препаратов: список

Фармакологическое действие

Синтетический эстроген. Так же, как эндогенные эстрогены, стимулирует развитие матки, маточных труб, вторичных половых признаков, вызывает пролиферативные изменения в эндометрии, повышает возбудимость матки. Регулирует азотистый обмен, снижает уровень липидов и холестерина в крови, оказывает слабое анаболическое действие. Увеличивает абсорбцию кальция и образование кальциевых депо в костях. В высоких дозах вызывает задержку натрия и воды.

Фармакокинетика

Связывается преимущественно с альбуминами плазмы. Метаболизируется в печени с образованием гидроксилированных и метилированных метаболитов.

Выводится в виде метаболитов почками - 40% и через кишечник - 60%.

Показания активного вещества ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ

Контрацепция (преимущественно в составе комбинированных препаратов).

Проявления климактерического синдрома, связанного с недостаточностью эстрогенов; женский гипогонадизм, дисменорея. Паллиативное лечение злокачественных опухолей молочной железы в постменопаузном периоде.

Паллиативное лечение злокачественных опухолей предстательной железы.

Открыть список кодов МКБ
Код МКБ-10 Показание
C50 Злокачественное новообразование молочной железы
C61 Злокачественное новообразование предстательной железы
E23.0 Гипопитуитаризм
N94.4 Первичная дисменорея
N94.5 Вторичная дисменорея
N95.1 Менопауза и климактерическое состояние у женщин
N95.3 Состояния, связанные с искусственно вызванной менопаузой
Z30.0 Общие советы и консультации по контрацепции
Z51.5 Паллиативная помощь

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний. Суточная доза для приема внутрь варьирует от 10 мкг до 3 мг.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, нарушение функции ЖКТ, нарушения функции печени, желтуха, образование камней в желчном пузыре.

Со стороны эндокринной системы: возможны болезненность и увеличение молочных желез, изменение либидо, нарушение менструального цикла и кровотечение после отмены, понижение толерантности к глюкозе.

Со стороны обмена веществ: возможны отеки, увеличение массы тела.

Со стороны нервной системы: возможны депрессия, головная боль, мигрень, головокружение.

Дерматологические реакции: возможна гиперпигментация кожи.

Со стороны свертывающей системы крови: возможны повышенная склонность к тромбообразованию и увеличение риска развития тромбоэмболии.

Противопоказания к применению

Рак молочной железы и другие эстрогензависимые новообразования, вагинальное кровотечение неясного генеза, эндометриоз, тромбозы и тромбоэмболии (в т.ч. в анамнезе), тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, печеночная недостаточность, серповидно-клеточная анемия, герпес беременных в анамнезе; беременность, период лактации (грудного вскармливания).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при заболеваниях почек.

Особые указания

С осторожностью применяют при бронхиальной астме, эпилепсии, мигрени, заболеваниях сердца и почек, а также при артериальной гипертензии, гиперкальциемии, рассеянном склерозе, системной красной волчанке, отосклерозе.

Может быть использован в комбинации с гестагенами (в т.ч. с гестоденом, диеногестом, дроспиреноном, дезогестрелом, левоноргестрелом), а также с ципротероном.

Лекарственное взаимодействие

Эстрогены могут уменьшать эффекты антикоагулянтов, антигипертензивных и гипогликемических препаратов.

При одновременном применении этинилэстрадиола и лекарственных средств, индуцирующих печеночные ферменты (барбитураты, карбамазепин, гризеофульвин и рифампицин), возможно снижение уровня этинилэстрадиола в плазме крови.