СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты JANSSEN PHARMACEUTICA, NV

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Визин® Классический Визин Классический
Капли глазные 0.05%: фл.-капельница 15 мл
рег. №: П N013621/01 от 02.04.08 Дата переоформления: 11.10.23
ДЖЕЙТНЛ (Россия)
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДжейТНЛ ООО (Россия)
Визин® Комфорт
Капли глазные 0.05%: фл. 15 мл с капельным устройством
рег. №: П N013621/01 от 02.04.08 Дата переоформления: 19.03.24
ДЖЕЙТНЛ (Россия)
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дакоген
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11 Дата переоформления: 28.02.22
Произведено: БСП Фармасьютикалс (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Келикс®
Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015921/01 от 15.07.09 Дата переоформления: 20.04.22
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Ксеплион
Суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария)
Мотилиум® Мотилиум
Суспензия для приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N014062/01 от 19.11.08 Дата переоформления: 28.09.23
ДЖЕЙТНЛ (Россия)
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДжейТНЛ ООО (Россия)
Низорал®
Крем для наружного применения 2%: туба 15 г
рег. №: П N011964/01 от 31.08.10 Дата переоформления: 26.10.21
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДжейТНЛ ООО (Россия)
Низорал®
Шампунь лекарственный 2%: фл. 60 мл или 120 мл
рег. №: П N011964/02 от 04.10.11 Дата переоформления: 21.11.22
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Тизин® Алерджи Тизин Алерджи
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 мл (100 доз) с распылителем
рег. №: ЛП-(005826)-(РГ-RU ) от 18.06.24 Предыдущий рег. №: П N014198/02
ДЖЕЙТНЛ (Россия)
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДжейТНЛ ООО (Россия)
Тревикта
Суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и
рег. №: ЛП-003861 от 27.09.16 Дата переоформления: 28.09.21
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дюрогезик®
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: П N016239/01 от 17.03.05
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: П N016239/01 от 17.03.05
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: П N016239/01 от 17.03.05
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: П N016239/01 от 17.03.05
JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дюрогезик® Матрикс
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Зефтера
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002180/09 от 20.03.09
JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Произведено: PATHEON UK (Великобритания)
Орунгал®
Раствор для приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой
рег. №: П N011706/01 от 01.04.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Презиста®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 120 шт.
рег. №: ЛС-002022 от 22.09.06
JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Фасовка и упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Презиста®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 120 шт.
рег. №: ЛС-002022 от 22.09.06
JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Презиста®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 120 шт.
рег. №: ЛС-002022 от 22.09.06
JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Фасовка и упаковка: СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Реактин®
Капли глазные 0.05%: фл. 4 мл
рег. №: П N014198/01-2002 от 22.07.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Реактин®
Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: 100 доз фл. 1 шт.
рег. №: П N014198/02 от 07.07.10
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Реминил®
Раствор для приема внутрь 4 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с пипеткой
рег. №: П N014815/01-2003 от 03.03.03
JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Рисполепт®
Раствор для приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой
рег. №: П N012226/01 от 14.07.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами