Кобактан® LC инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению Кобактан® LC
- 💊 Состав препарата Кобактан® LC
- ✅ Применение препарата Кобактан® LC
- 📅 Условия хранения Кобактан® LC
- ⏳ Срок годности Кобактан® LC
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Кобактан® LC
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.02
Лекарственная форма
Кобактан® LC |
Суспензия для интрацистернального введения
рег. 528-3-30.12-1173№ПВИ-3-4.7/02201
от 26.11.12
- Бессрочно
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
цефкинома сульфат
Производитель:
"Intervet International GmbH", Feldstrabe 1a, 85716 Untersсhleissheim, Германия
Лекарственная форма:
суспензия для интрацистернального введения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
цефкином в форме сульфата, свпомогательные компоненты: белый мягкий парафин, парафиновое масло
Количество в потребительской упаковке:
по 8 г в шприцах-дозаторах
Показания к применению препарата КОБАКТАН LC
Для лечения маститов у коров в период лактации
Противопоказания к применению препарата КОБАКТАН LC
При гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим В-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.
Условия хранения Кобактан® LC
В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2°С до 25 С.
Контакты
Держатель регистрационного удостоверения | "Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды |
Разработчик | "Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды |
Производитель | "Intervet International GmbH", Feldstraße 1a, 85716 Unterschleißheim, Германия |
Кобактан® LC отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Кобактан® LC
Оставить отзыв