Новости по теме "FDA"
Санофи-авентис объявила сегодня о том, что Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) зарегистрировало препарат Jevtana® (кабазитаксел) для инъекций в комбинации с преднизоном для лечения пациентов с метастатическим, гормонорефрактерным раком предстательной железы (мГРРПЖ), ранее получавших терапию режимом на основе доцетаксела.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США одобрило препарат Alsuma - суматриптан для авто-инъекций для лечения острых приступов мигрени (как с аурой, так и без нее).
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными
средствами США (FDA) одобрило препарат Daytrana (метилфенидат
трансдермальная система) для лечения синдрома дефицита внимания и
гиперактивности у подростков в возрасте от 13 до 17 лет.
ФЦ МБЛС обращает внимание специалистов здравоохранения и широкой общественности на необходимость соблюдения осторожности при использовании витамина Д у детей.
ФЦ МБЛС обращает внимание медицинских работников и потребителей на опасность применения биологически активной добавки (БАД) Vita Breath, производимой компанией American Herbal Lab, ввиду значительного превышения в продукте предельно допустимой концентрации свинца.
29 июня израильская компания «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» объявила о том, что Агентство по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило разработанный ею дженерик оригинального антидепрессанта Effexor XR™ (венлафаксин), выпускаемого компанией Pfizer.
Последнее исследование (в отличие от предыдущего) не показало повышенного риска инфаркта, инсульта и других рисков для сердца на фоне применения препарата Авандия.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Луцентис/ Lucentis (ранибизумаб для инъекций) для лечения макулярного отека после окклюзии ретинальных вен.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новый препарат Dulera компании Merck (мометазона фуроат и формотерола фумарата дегидрат/ mometasone furoate и formoterol fumarate dihydrate) в виде аэрозольного ингалятора для лечения бронхиальной астмы у пациентов в возрасте от 12 лет и старше.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Наменда XR (Namenda XR) для лечения умеренной и тяжелой деменции при болезни Альцгеймера.
Препарат Mylotarg (Милотарг) снят с фармацевтического рынка, поскольку новое исследование показало, что предполагаемого воздействия препарат не оказывает.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новый препарат Staxyn (варденафил HCl) – таблетки для лечения эректильной дисфункции.
