Депутаты законодательного собрания Санкт-Петербурга внесли в Госдуму проект федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".

Минпромторг намерен создать Государственную информационную систему промышленности (ГИСП). Такой инструмент предусмотрен законопроектом «О промышленной политике в РФ».

1 августа «РГ» опубликовала приказ Минздрава России №737н от 14.10.2013 г. г. "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий".

Министерство промышленности и торговли РФ пересмотрело проект постановления о запрете иностранных медицинских изделий для обеспечения госзакупок, изменив формулировку: вместо «запрета» в новой версии документа вводятся «ограничения».

Соответствующий приказ Минздрава России № 183н от 22.04.2014 г. зарегистрирован в Минюсте России 22 июля 2014 г.

24 июля 2014 года в Москве прошел «круглый стол», организованный Союзом профессиональных фармацевтических организаций.

Срок передачи органам государственной власти субъектов РФ полномочий Российской Федерации по обеспечению лекарственными препаратами отдельных категорий больных перенесен на 1 января 2018 года.

Перечень был согласован с двумя из трех ведомств-соисполнителей – с Роспотребнадзором и Минэкономразвития. При этом Минэкономразвития добавило в список последнюю, седьмую категорию ЛП. Минпром настаивал на включении в перечень всех безрецептурных лекарственных препаратов, с чем Минздрав не согласился.

Минздрав подготовил проект приказа «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения РФ от 6 июня 2012 г. № 4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий».

1 июля 2014 года Государственная Дума РФ приняла в первом чтении законопроект «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».

Законопроектом предусмотрено внесение изменений в части корректировки понятийного аппарата, а также введения новых терминов, в том числе касающихся взаимозаменяемых, орфанных, биологических, инновационных препаратов, препаратов сравнения.

Первый вице-премьер Игорь Шувалов поручил ведомствам составить перечень безрецептурных лекарств для продажи в продовольственных магазинах.