Входит в группу:
16.04.04 -
Ингибиторы костной резорбции
Активное вещество:
ЭТИДРОНОВАЯ КИСЛОТА
Активное вещество:
ЗОЛЕДРОНОВАЯ КИСЛОТА
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Акласта® |
Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002514
от 21.10.11
Дата переоформления: 23.05.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Верокласт |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-002910/10
от 07.04.10
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
||
Золедронат-Тева |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(004216)-(РГ-RU )
от 29.12.23
Предыдущий рег. №: ЛП-001001
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Золедроновая кислота |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/мл: 5 мл или 6.25 мл фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006082
от 06.02.20
|
ИРВИН 2
(Россия)
|
||
Золедроновая кислота |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003688
от 20.06.16
Дата переоформления: 21.06.21
|
МИР-ФАРМ
(Россия)
|
||
Золедроновая кислота |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006151
от 17.03.20
|
ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК
(Россия)
|
||
Золедроновая кислота |
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005335
от 05.02.19
|
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ
(Республика Беларусь)
|
||
Золедроновая кислота |
Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008816
от 02.08.23
|
Химико-фармацевтический концерн МИР
(Россия)
|
||
|
||||
Золедроновая кислота-Ферейн® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: амп. или фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007061
от 02.06.21
|
БРЫНЦАЛОВ-А
(Россия)
|
||
Золедрэкс® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001476
от 06.02.12
Дата переоформления: 29.08.17
|
ANSTAR
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
KHANDELWAL Laboratories
(Индия)
или
РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России
(Россия)
|
||
Золендроник-Рус 4 |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-008823/10
от 27.08.10
|
МАНАС МЕД
(Россия)
|
||
Золендроник-Рус 4 |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-008823/10
от 27.08.10
|
МАНАС МЕД
(Россия)
|
||
Золента Ромфарм |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-008454
от 16.08.22
|
S.C. ROMPHARM Company
(Румыния)
|
||
Золера |
Концентрат д/пригот.р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 5 мл по 1, 5, 10, 30, 50 или 80 шт.
рег. №: ЛП-008667
от 18.11.22
|
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД
(Россия)
|
||
Золера |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000829)-(РГ-RU )
от 25.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005379
|
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД
(Россия)
|
||
Золерикс |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 800 мкг/мл: фл. 5 мл, 6.25 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002263/10
от 18.03.10
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Зомета® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(004139)-(РГ-RU )
от 25.12.23
Предыдущий рег. №: ЛС-001356
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Зомета® |
Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001937
от 18.12.12
Дата переоформления: 21.04.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
LEK PHARMACEUTICALS
(Словения)
|
||
Метастазол |
Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005541
от 24.05.19
|
ФАРМ-СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Остеостатикс |
Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005585
от 13.06.19
|
ФАРМ-СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Резокластин |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 800 мкг/мл: фл. 5 мл, 6.25 мл
рег. №: ЛСР-003578/10
от 29.04.10
Дата переоформления: 14.03.23
|
ФАРМКОМПАНИЯ
(Россия)
|
||
Резорба |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002724
от 19.12.11
|
ФАРМ-СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Таргезол |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/1 мл: фл. 5 мл или 6.25 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005685
от 01.08.19
|
ФАРМ-СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Таргезол |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/1 мл: фл. 5 мл или 6.25 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005685
от 01.08.19
|
ФАРМ-СИНТЕЗ
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Блазтера® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002101/10
от 16.03.10
|
Dr. Reddy`s Laboratories
(Индия)
|
||
Верокласт |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/мл: 5 мл фл. 1, 50 или 80 шт.
рег. №: ЛСР-006249/10
от 01.07.10
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
Активное вещество:
ПАМИДРОНОВАЯ КИСЛОТА
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Помегара |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002437
от 11.01.12
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 90 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002437
от 11.01.12
|
GENFA MEDICA
(Швейцария)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Аредиа |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 15 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01
от 22.04.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Аредиа |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг: фл. 2 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01
от 22.04.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Аредиа |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01
от 22.04.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Аредиа |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 90 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01
от 22.04.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ИБАНДРОНОВАЯ КИСЛОТА
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Бондронат® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013021/01
от 04.08.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/6 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001539
от 29.07.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Бондронат® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000836
от 07.06.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Активное вещество:
КЛОДРОНОВАЯ КИСЛОТА
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Клобир |
Капс. 400 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-005786/10
от 23.06.10
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Бонефос® |
Капс. 400 мг: 100 шт.
рег. №: П N014659/02
от 14.05.09
Дата переоформления: 25.03.13
|
BAYER
(Финляндия)
|
||
Бонефос® |
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 60 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014659/03
от 14.05.09
Дата переоформления: 05.04.17
|
BAYER
(Финляндия)
|
||
Бонефос® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 60 шт.
рег. №: П N014659/01
от 26.05.09
Дата переоформления: 03.10.13
|
BAYER
(Финляндия)
|
||
Клобир |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-000446
от 01.03.11
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
Активное вещество:
ДЕНОСУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Эксджива® |
Р-р д/п/к введения 70 мг/1 мл: фл. 1.7 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-(001344)-(РГ-RU )
от 26.10.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000871
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AMGEN MANUFACTURING
(Нидерланды)
или
AMGEN TECHNOLOGY (Ireland)
(Ирландия)
или
ДОБРОЛЕК
(Россия)
|
Другие подгруппы из группы КФУ: Ингибиторы костной резорбции