Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Абиратерон |
Таб., покр. пленочной оболочкой 250 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-(002168)-(РГ-RU )
от 13.04.23
Предыдущий рег. №: ЛП-004919
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Адцетрис® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003476
от 26.02.16
Дата переоформления: 25.01.23
|
TAKEDA PHARMA
(Дания)
Выпускающий контроль качества:
TAKEDA AUSTRIA
(Австрия)
или
DELPHARM NOVARA
(Италия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Аксоглатиран® ФС |
Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003572
от 18.04.16
Дата переоформления: 22.11.21
|
НАТИВА
(Россия)
|
||
Актемра® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09
от 16.04.09
Дата переоформления: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09
от 16.04.09
Дата переоформления: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09
от 16.04.09
Дата переоформления: 06.09.17
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Альтевир® |
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06
Дата переоформления: 19.11.18
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Альтевир® |
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06
Дата переоформления: 19.11.18
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Альтевир® |
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шприцы 1 шт.
рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06
Дата переоформления: 19.11.18
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Альтевир® |
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001950
от 25.08.06
Дата переоформления: 19.11.18
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Анальгин |
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004282
от 03.05.17
Дата переоформления: 26.05.22
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Анастрозол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002150
от 17.07.13
Дата переоформления: 09.02.23
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
|
||||
Антиква® Рапид |
Таб., диспергируемые в полости рта, 120 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004562
от 28.11.17
Дата переоформления: 05.10.23
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Антиква® Рапид |
Таб., диспергируемые в полости рта, 60 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004562
от 28.11.17
Дата переоформления: 05.10.23
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Артрозан® |
Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000537)-(РГ-RU )
от 01.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-004856/10
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
БАД | Асвитол Солнышко - 0.025 |
Таб. жевательные
рег. №: 77.99.23.3.У.4156. 6.10
от 17.06.10
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
БАД | Асвитол Солнышко - 0.05 |
Таб. жевательные
рег. №: 77.99.23.3.У.4168. 6.10
от 17.06.10
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
БАД | Асвитол Солнышко - 0.075 |
Таб. жевательные
рег. №: 77.99.23.3.У.4155. 6.10
от 17.06.10
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
Аскорбиновая кислота с глюкозой |
Таб. 100 мг+877 мг: 10, 30 или 40 шт.
рег. №: Р N001671/01
от 08.10.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Аскорутин |
Таб. 50 мг+50 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000043
от 13.04.07
Дата переоформления: 23.11.18
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Ацикловир |
Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(002392)-(РГ-RU )
от 23.05.23
Таб. 400 мг: 14, 21 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002392)-(РГ-RU )
от 23.05.23
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Биосулин® Н |
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках или в компл. со шприц-ручками 5 шт.
рег. №: ЛП-(003982)-(РГ-RU )
от 12.12.23
Предыдущий рег. №: П N014120/01
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Биосулин® Н |
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-(003982)-(РГ-RU )
от 12.12.23
Предыдущий рег. №: П N014120/01
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Биосулин® Р |
Р-р д/инъекц. 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01
от 11.12.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Биосулин® Р |
Р-р д/инъекц. 100 ЕД/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01
от 11.12.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Биосулин® Р |
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N014119/01
от 11.12.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Биосулин® Р |
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01
от 11.12.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Биосулин® Р |
Р-р д/инъекц. 40 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт, фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014119/01
от 11.12.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Биосулин® Р |
Р-р д/инъекц. 40 ЕД/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014119/01
от 11.12.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Блинцито® |
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 35 мкг: фл. 1 шт. в компл. с раствором стабилизатора
рег. №: ЛП-(002210)-(РГ-RU )
от 19.04.23
Предыдущий рег. №: ЛП-004035
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
Произведено и расфасовано:
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
(Германия)
или
AMGEN TECHNOLOGY (Ireland)
(Ирландия)
|
||
Бримайза® Дуо |
Капли глазные 2 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл 1, 2 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000584)-(РГ-RU )
от 17.02.22
Дата переоформления: 03.07.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006390
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Бринзолол® Дуо |
Капли глазные 10 мг+5 мг/1 мл: фл. или фл.-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-(000500)-(РГ-RU )
от 13.01.22
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Будесонид-натив |
Р-р д/ингаляций 250 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт.
рег. №: Р N002275/02
от 21.05.08
Дата переоформления: 22.07.20
Р-р д/ингаляций 500 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт.
рег. №: Р N002275/02
от 21.05.08
Дата переоформления: 22.07.20
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Бусерелин-лонг |
Лиофилизат д/пригот. сусп. для в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003576/10
от 29.04.10
Дата переоформления: 15.02.22
|
ФАРМКОМПАНИЯ
(Россия)
|
||
Вайдаза |
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003474/10
от 26.04.10
Дата переоформления: 19.06.23
|
CELGENE INTERNATIONAL
(Швейцария)
|
||
Валкира® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006830
от 09.03.21
Дата переоформления: 13.09.22
|
БИОКАД
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
БИОКАД
(Россия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
ПК-137
(Россия)
|
||
Венклекста |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004678
от 02.02.18
Дата переоформления: 11.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-004678
от 02.02.18
Дата переоформления: 11.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004678
от 02.02.18
Дата переоформления: 11.10.22
|
ЭббВи
(Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
AbbVie Deutshland
(Германия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Вода для инъекций |
Растворитель д/пригот. лек. форм д/и: 0.7 мл, 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 8 мл или 10 мл амп. или фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001531)-(РГ-RU )
от 09.12.22
Предыдущий рег. №: Р N001670/01
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Вотриент® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10
от 27.08.10
Дата переоформления: 29.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10
от 27.08.10
Дата переоформления: 29.09.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
Glaxo Operations UK
(Великобритания)
или
Glaxo Wellcome
(Испания)
|
||
Газива® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001150)-(РГ-RU )
от 23.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002867
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Гематоген ВИТАкомплекс |
Пастилки жевательные: 50 г
рег. №: Р N003265/01
от 29.01.09
Дата переоформления: 20.01.22
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
БАД | Гематоген детский |
Плитки: 25 или 50 г
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 005167.06.13
от 26.08.13
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
БАД | Гематоген сироп |
Сироп: 100 или 250 г фл.
рег. №: 77.99.23.3.У.3406. 5.07
от 16.05.07
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
Генферон® лайт |
Капли назальные 10 000 МЕ+0.8 мг/1 мл: фл. 10 мл в компл. с насадкой-капельницей
рег. №: ЛП-002309
от 25.11.13
Дата переоформления: 18.04.23
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Генферон® лайт |
Спрей назальный дозированный 50 000 МЕ+1 мг/1 доза: фл. 100 доз со спрей-дозатором
рег. №: ЛСР-009046/10
от 31.08.10
Дата переоформления: 14.04.23
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Гилениа® |
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008272/10
от 17.08.10
Дата переоформления: 02.07.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Гозерелин-лонг |
Имплантат 3.6 мг: шприцы-аппликаторы
рег. №: ЛП-005011
от 28.08.18
|
НАТИВА
(Россия)
|
||
Гопантеновая кислота Форте |
Таб. 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006608
от 01.12.20
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Десмопрессин |
Таб. 100 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001402
от 28.12.11
Дата переоформления: 10.04.23
Таб. 200 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001402
от 28.12.11
Дата переоформления: 10.04.23
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Диазолин |
Драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛС-000982
от 24.03.10
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Диазолин |
Драже 50 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛС-000982
от 24.03.10
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Домизиа Дуо® |
Капли глазные 20 мг+5 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-006489
от 30.09.20
Дата переоформления: 03.10.23
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс |
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(001225)-(РГ-RU )
от 16.09.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004118
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Имбрувика |
Капс. 140 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002811
от 12.01.15
Дата переоформления: 02.11.21
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
CILAG
(Швейцария)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Инсулин гларгин |
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: 3 мл картриджи 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004709
от 19.02.18
Дата переоформления: 01.11.23
|
ПРОФИТМЕД
(Россия)
|
||
Интеленс® |
Таб. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002399
от 17.03.14
Дата переоформления: 08.12.21
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
JANSSEN-CILAG S.p.A.
(Италия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Интерферон-Офтальмо |
Капли глазные 10000 МЕ+1 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛП-006582
от 19.11.20
Дата переоформления: 20.02.23
|
ЛЕККО
(Россия)
|
||
Капаметин® ФС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003440
от 02.02.16
Дата переоформления: 20.02.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-003440
от 02.02.16
Дата переоформления: 20.02.23
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Карбоплатин |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл, 45 мл, 75 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08
от 15.12.08
Дата переоформления: 11.10.22
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Кипролис® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(004408)-(РГ-RU )
от 24.01.24
Предыдущий рег. №: ЛП-003538
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
Произведено и расфасовано:
PATHEON MANUFACTURING SERVICES
(США)
или
AMGEN TECHNOLOGY (Ireland)
(Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
или
AMGEN TECHNOLOGY (Ireland)
(Ирландия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Кларитромицин |
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-003315
от 17.11.15
Дата переоформления: 18.11.20
|
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ
(Россия)
|
||
Кларитромицин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-003114
от 23.07.15
Дата переоформления: 08.06.23
|
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ
(Россия)
|
||
Клексан® |
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01
от 18.09.08
Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01
от 18.09.08
Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01
от 18.09.08
Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01
от 18.09.08
Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01
от 18.09.08
Дата переоформления: 30.10.23
|
SANOFI-AVENTIS FRANCE
(Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
САНОФИ ВОСТОК
(Россия)
|
||
Коделак® Нео |
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002526
от 08.07.14
Дата переоформления: 26.06.23
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Комбилипен® |
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001680
от 02.08.10
Дата переоформления: 16.08.23
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Комбилипен® Нейро табс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+100 мг: 15, 30, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006782
от 15.02.21
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Комбилипен® НЕО |
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005714
от 09.08.19
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Комбилипен® табс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+100 мг+2 мкг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-002530
от 05.07.10
Дата переоформления: 20.02.23
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
БАД | Комплекс витаминно-минеральный Компливит Диабет |
Таб.: 30 шт.
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 005748.03.11
от 17.03.11
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
БАД | Компливит Антистресс |
Таб.
рег. №: 77.99.23.3.У.2417. 3.09
от 24.03.09
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
БАД | Компливит Железо |
Таб.: 60 шт.
рег. №: 77.99.23.3.У.2077. 3.08
от 17.03.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
БАД | Компливит Магний |
Таб.: 60 шт.
рег. №: 77.99.23.3.У.2073. 3.08
от 17.03.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
БАД | Компливит Сияние |
Таб.: 30 шт.
рег. №: 77.99.23.3.У.2418. 3.09
от 24.03.09
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
Компливит® "Мама" для беременных и кормящих женщин |
Таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N002958/01
от 13.10.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Компливит® Актив жевательный |
Таб. жевательные (банановые, вишневые, крем-брюле, молочно-шоколадные): банки 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006459/09
от 13.08.09
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Компливит® для женщин 45 плюс |
Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-004422/09
от 04.06.09
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
БАД | Компливит® Кальций Д3 Голд |
Таб., покр. оболочкой: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: RU.77.99.88.003.Е. 004497.10.16
от 06.10.16
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
|
Компливит® Кальций Д3 |
Таб. жевательные (апельсиновые) 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002258
от 07.06.10
Дата переоформления: 03.02.22
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Компливит®-Актив |
Таб., покр. пленочной оболочкой: банки 30 или 60 шт.
рег. №: Р N002961/01
от 13.10.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Ленвима® |
Капс. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001897)-(РГ-RU )
от 03.03.23
Предыдущий рег. №: ЛП-003398
Капс. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001897)-(РГ-RU )
от 03.03.23
Предыдущий рег. №: ЛП-003398
|
ЭЙСАЙ ЮРОП
(Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ
(Великобритания)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Лидокаин |
Р-р д/инъекц. 1%: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-006463
от 15.09.20
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Мабтера® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01
от 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01
от 09.07.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Произведено:
Genentech
(США)
или
Roche Diagnostics
(Германия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Мабтера® |
Р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002575
от 13.08.14
Дата переоформления: 07.10.22
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Магнелис® B6 |
Таб., покр. оболочкой 48 мг+5 мг: 30, 50, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008492/08
от 24.10.08
Дата переоформления: 28.04.23
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Магнелис® В6 Аква |
Р-р д/приема внутрь 100 мг+10 мг
рег. №: ЛП-(003263)-(РГ-RU )
от 25.09.23
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Мелоксикам |
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000896)-(РГ-RU )
от 10.06.22
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Мелоксикам |
Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU )
от 13.07.22
Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU )
от 13.07.22
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Метионин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-002343
от 28.06.10
Дата переоформления: 02.03.22
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Мукалтин |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005830
от 01.10.19
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Нейпомакс® |
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07
от 28.11.07
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Нейпомакс® |
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07
от 28.11.07
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Нейроцеталь |
Таб. 250 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N002349/01
от 03.12.08
Дата переоформления: 16.08.23
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Непафенак-Оптик |
Капли глазные 1 мг/1 мл: фл.-капельницы 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛП-(001256)-(РГ-RU )
от 27.09.22
Предыдущий рег. №: ЛП-007560
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Никотиновая кислота |
Таб. 50 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(001765)-(РГ-RU )
от 02.02.23
Предыдущий рег. №: ЛС-000981
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Окофенак® |
Капли глазные 0.09%: фл.-капельн. 1.7 мл или 5 мл
рег. №: ЛП-(000740)-(РГ-RU )
от 27.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006458
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Октолипен® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001808/08
от 17.03.08
Дата переоформления: 12.10.18
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Октреотид |
Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10
от 29.04.10
Дата переоформления: 15.02.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10
от 29.04.10
Дата переоформления: 15.02.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10
от 29.04.10
Дата переоформления: 15.02.22
|
ФАРМКОМПАНИЯ
(Россия)
|
||
Октреотид-лонг |
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10
от 29.04.10
Дата переоформления: 16.05.22
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 20 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10
от 29.04.10
Дата переоформления: 16.05.22
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 30 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10
от 29.04.10
Дата переоформления: 16.05.22
|
ФАРМКОМПАНИЯ
(Россия)
|
||
Окуларис® Антисепт |
Капли глазные 0.5 мг/1 мл: фл.-капельница 10 мл
рег. №: ЛП-(000656)-(РГ-RU )
от 29.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006479
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Пабал |
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-(001559)-(РГ-RU )
от 16.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001424
|
FERRING
(Германия)
|
||
Парацетамол |
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001364
от 06.08.10
Дата переоформления: 28.07.22
|
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА
(Россия)
|
||
ПегАльтевир |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542
от 23.07.14
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Помалидомид |
Капсулы 1 мг
рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU )
от 09.03.23
Капсулы 3 мг
рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU )
от 09.03.23
Капсулы 4 мг
рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU )
от 09.03.23
|
УфаВИТА
(Россия)
|
||
Пульмозим® |
Р-р д/ингал. 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N014614/01
от 10.09.08
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Растан® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-006157/09
от 29.07.09
Дата переоформления: 24.02.10
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Растан® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-006157/09
от 29.07.09
Дата переоформления: 24.02.10
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Растан® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001603
от 02.06.10
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Растан® |
Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл (15 МЕ/1 мл): картридж 3 мл, вмонтированный в шприц-ручку БиоматикПен®2
рег. №: ЛСР-006944/10
от 21.07.10
Дата переоформления: 22.07.22
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Ребиф® |
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01
от 27.03.08
Дата переоформления: 21.05.21
|
MERCK SERONO
(Италия)
|
||
Ребиф® |
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01
от 27.03.08
Дата переоформления: 21.05.21
|
MERCK SERONO
(Италия)
|
||
Ревит |
Драже: 100 шт.
рег. №: Р N001148/01
от 17.03.08
Дата переоформления: 16.12.19
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Резокластин |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 800 мкг/мл: фл. 5 мл, 6.25 мл
рег. №: ЛСР-003578/10
от 29.04.10
Дата переоформления: 14.03.23
|
ФАРМКОМПАНИЯ
(Россия)
|
||
РиноСТОП® БФС |
Капли назальные 0.05%: фл.-капельница 10 мл
рег. №: ЛП-006738
от 01.02.21
Дата переоформления: 20.01.23
Капли назальные 0.1%: фл.-капельница 10 мл
рег. №: ЛП-006738
от 01.02.21
Дата переоформления: 20.01.23
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Сальбутамол-Фармстандарт ВЧ |
Аэрозоль д/ингал. дозированный 100 мкг/1 доза: баллон 200 доз
рег. №: ЛП-005481
от 22.04.19
Дата переоформления: 20.02.23
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Сарклиза® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт., фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001362)-(РГ-RU )
от 31.10.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006430
|
SANOFI-AVENTIS GROUPE
(Франция)
|
||
Селана® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002194
от 22.08.13
Дата переоформления: 16.03.23
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Селмевит® |
Таб., покр. оболочкой: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002231
от 07.06.10
Дата переоформления: 20.02.23
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Синагис® |
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005242
от 10.12.18
Дата переоформления: 24.01.23
|
ASTRAZENECA
(Швеция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
AbbVie
(Италия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Сиртуро |
Таб. 100 мг: 188 шт.
рег. №: ЛП-002281
от 22.10.13
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Спазмол® |
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10, 150 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-000028
от 02.04.07
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Сульфокамфокаин® |
Р-р д/инъекц. 50.4 мг+49.6 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001443)-(РГ-RU )
от 22.11.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-008053/08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Талс™ |
Р-р д/п/к введения 80 мг/мл: шприцы 1, 2 или 3 шт.
рег. №: ЛП-005200
от 20.11.18
Дата переоформления: 18.09.23
|
ELI LILLY VOSTOK
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574
от 26.08.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тауфон® |
Капли глазные 4%: фл.-капельн. 5 мл или 10 мл 1, 2 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(001940)-(РГ-RU )
от 14.03.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006178
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Тауфон® Табс Лютеин |
Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-004215/07
от 26.11.07
Дата переоформления: 07.12.20
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Тигераза® |
Р-р д/ингал. 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт.
рег. №: ЛП-(002646)-(РГ-RU )
от 29.06.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005537
|
ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ГЕНЕРИУМ
(Россия)
или
ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ
(Россия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Тимексон® |
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-003875
от 03.10.16
Дата переоформления: 21.12.22
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Травалза Дуо |
Капли глазные 5 мг/мл+0.04 мг/мл: 2.5 мл или 5 мл фл.-капельницы
рег. №: ЛП-006360
от 20.07.20
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Трулисити® |
Р-р д/п/к введения 0.75 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт.
рег. №: ЛП-(001078)-(РГ-RU )
от 27.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003682
Р-р д/п/к введения 1.5 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт.
рег. №: ЛП-(001078)-(РГ-RU )
от 27.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003682
|
ELI LILLY VOSTOK
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
ELI LILLY and Company
(США)
или
ELI LILLY ITALIA
(Италия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Файкомпа® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 6 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
|
ЭЙСАЙ ЮРОП
(Великобритания)
Произведено:
ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ
(Великобритания)
или
ЗАВОД КАВАШИМА КОМПАНИИ ЭЙСАЙ Ко. Лтд.
(Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ
(Великобритания)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Филахромин® |
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001694
от 03.05.12
Дата переоформления: 18.04.22
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001694
от 03.05.12
Дата переоформления: 18.04.22
|
НАТИВА
(Россия)
|
||
Финголимод |
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004852
от 23.05.18
Дата переоформления: 01.09.23
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Фосфоглив® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 2.5 г 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002528/02
от 14.03.08
Дата переоформления: 01.11.23
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Фосфоглив® |
Р-р д/в/в введения 20 мг/мл+50 мг/мл: 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006256
от 11.06.20
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Фулвестрант-Фармстандарт |
Р-р д/в/м введения 250 мг/5 мл: фл. 5 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(001779)-(РГ-RU )
от 08.02.23
|
|||
Халавен® |
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001782
от 24.07.12
Дата переоформления: 23.05.22
|
ЭЙСАЙ ЮРОП
(Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ
(Великобритания)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Церезим® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1 шт.
рег. №: П N013386/01
от 31.03.08
Дата переоформления: 10.01.20
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
GENZYME IRELAND Limited
(Ирландия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Церестел |
Капс. 84.4 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-003867
от 28.09.16
Дата переоформления: 29.09.21
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
GENZYME IRELAND Limited
(Ирландия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Циклогемал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002292)-(РГ-RU )
от 04.05.23
Предыдущий рег. №: ЛП-004304
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Эзомепразол |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-(001883)-(РГ-RU )
от 03.03.23
Предыдущий рег. №: ЛП-004232
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Эйтоплазм |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU )
от 03.05.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU )
от 03.05.23
|
УфаВИТА
(Россия)
|
||
Эмоксипин® |
Капли глазные 1%: фл. 5 мл в компл. с крышкой-капельницей
рег. №: ЛП-006346
от 14.07.20
Дата переоформления: 09.03.23
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Эмоксипин® Нео |
Капли глазные 1%: тюбики-капельн. 0.5 мл 10 шт., фл.-капельн. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000600)-(РГ-RU )
от 25.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006328
|
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА
(Россия)
|
||
Эподарба® |
Р-р д/инъекций 30 мкг
рег. №: ЛП-(002530)-(РГ-RU )
от 14.06.23
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
||
Эрбитукс® |
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09
от 07.04.09
Дата переоформления: 24.08.22
|
Мерк
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
MERCK HEALTHCARE
(Германия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Эстролет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(004134)-(РГ-RU )
от 22.12.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002339
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
БАД | Юнивит |
Таб.
рег. №: 77.99.23.3.У.4783. 7.07
от 03.07.07
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
Юнивит® |
Таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000832/01
от 08.09.08
Дата переоформления: 30.11.21
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Юнивит® |
Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 100 или 365 шт.
рег. №: ЛС-002665
от 02.06.10
Дата переоформления: 10.03.22
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Юнивит® Кальций Д3 Форте |
Таб. жевательные (апельсиновые) 500 мг+400 МЕ: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008769/09
от 02.11.09
Дата переоформления: 25.11.21
Таб. жевательные (мятные) 500 мг+400 МЕ: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008769/09
от 02.11.09
Дата переоформления: 25.11.21
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Биосулин® Н |
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01
от 22.05.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Биосулин® Н |
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01
от 22.05.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Велкейд® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654
от 06.08.10
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
||
Вода для инъекций |
Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001670/01
от 17.07.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Вода для инъекций |
Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001670/01
от 17.07.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Вода для инъекций |
Растворитель д/пригот. лек. форм д/и 5 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: Р N001670/01
от 17.07.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Гопантеновая кислота |
Таб. 250 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N002349/01
от 03.12.08
Дата переоформления: 27.10.22
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Декамевит |
Таб., покр. оболочкой: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001652/01
от 15.08.08
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Инсиво |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 42 или 168 шт.
рег. №: ЛП-001931
от 14.12.12
Дата переоформления: 15.07.14
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
||
Кальция гопантенат® |
Таб. 250 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002349/01
от 03.12.08
Дата переоформления: 20.12.17
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Кокарбоксилазы гидрохлорид |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002635/01
от 18.03.10
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Компливит® |
Таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N000832/01
от 08.09.08
Дата переоформления: 11.06.19
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Компливит® |
Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 100 или 365 шт.
рег. №: ЛС-002665
от 02.06.10
Дата переоформления: 11.06.19
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Компливит® Кальций Д3 Форте |
Таб. жевательные (апельсиновые) 1.25 г+0.01 мг (400 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008769/09
от 02.11.09
Дата переоформления: 16.12.19
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Компливит® Кальций Д3 Форте |
Таб. жевательные (мятные) 1.25 г+0.01 мг (400 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008769/09
от 02.11.09
Дата переоформления: 16.12.19
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Ксилометазолин |
Капли назальные 0.05%: фл.-капельница 10 мл
рег. №: ЛП-006738
от 01.02.21
Капли назальные 0.1%: фл.-капельница 10 мл
рег. №: ЛП-006738
от 01.02.21
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Натива® |
Таб. 100 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001402
от 28.12.11
Дата переоформления: 17.02.20
Таб. 200 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001402
от 28.12.11
Дата переоформления: 17.02.20
|
ФАРМКОМПАНИЯ
(Россия)
|
||
Ондансетрон |
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002318
от 21.06.10
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Синагис® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10
от 16.02.10
Дата переоформления: 09.04.14
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Синагис® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10
от 16.02.10
Дата переоформления: 09.04.14
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Телбивудин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004954
от 24.07.18
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Унитиол |
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-003455/07
от 29.10.07
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Фенспирид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003833
от 14.09.16
|
НАТИВА
(Россия)
|
||
Феррогематоген® |
Пастилки жевательные: 50 г
рег. №: Р N003265/01
от 29.01.09
Дата переоформления: 16.12.20
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Эрлотиниб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006744
от 01.02.21
Дата переоформления: 22.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006744
от 01.02.21
Дата переоформления: 22.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006744
от 01.02.21
Дата переоформления: 22.02.22
|
БИОКАД
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
БИОКАД
(Россия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
ПК-137
(Россия)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
- ЭббВи ООО (Россия)
- ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
- САНОФИ
- ОТИСИФАРМ АО (Россия)
- ЭЙСАЙ ООО (Россия)
- БИОКАД АО (Россия)
- ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)