Африн® (Afrin®)
C осторожностью применяется при беременности
C осторожностью применяется при кормлении грудью
Возможно применение для детей
C осторожностью применяется у пожилых пациентов
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат
|
Африн® |
Спрей назальный 0.05%: фл. 15 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛП-(000887)-(РГ-RU)
от 09.06.22
- Действующее
Предыдущий рег. №: ЛП-001819
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Африн®
Спрей назальный в виде гелеобразной суспензии белого или почти белого цвета, с характерным цитрусовым запахом.
| 1 мл | |
| оксиметазолина гидрохлорид | 0.5 мг |
Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфата моногидрат, повидон-К29-32, бензалкония хлорид (в виде раствора 17%), макрогол-1450, бензиловый спирт, целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия (авицел RC-591), ароматизатор лимонный, вода очищенная.
15 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности вместимостью 20 мл (1) с дозирующим устройством мелкого распыления, с контролем первого вскрытия - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Африн®
Затруднение носового дыхания при простудных заболеваниях, воспалении носовых пазух, евстахиите, сенной лихорадке, аллергических ринитах.
Для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Применяют интраназально.
Длительность применения - 3-5 дней.
Побочное действие
Местные реакции: возможно - жжение, сухость слизистой оболочки носа, чиханье; редко - после того как пройдет эффект от применения развитие сильного чувства заложенности носа (реактивная гиперемия).
Системные реакции: многократная передозировка при местном применении может привести к тахикардии и повышению АД; очень редко - беспокойство, бессонница, усталость, головные боли, тошнота.
Противопоказания к применению
Атрофический ринит, закрытоугольная глаукома, повышенная чувствительность к оксиметазолину.
С осторожностью
Применение ингибиторов МАО и период до 10 дней после их приема; применение препаратов, способствующих повышению АД и период до 10 дней после их приема; повышение внутриглазного давления; тяжелые формы сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, ИБС), тиреотоксикоз, сахарный диабет, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Применяется у детей по показаниям в соответствующих лекарственных формах.
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Следует избегать длительного применения и передозировки, особенно у детей.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При применении в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую систему и ЦНС. В таких случаях возможно снижение способности к управлению транспортными средствами и другим потенциально опасным видам деятельности.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов возможно повышение АД.
Оксиметазолин замедляет всасывание местноанестезирующих препаратов, удлиняет их действие.
Совместное назначение других сосудосуживающих препаратов повышает риск развития побочных эффектов.
Адрес производителя
| DELPHARM MONTREAL , Inc. | Канада | 3535, Route Transcanadienne, Pointe-Claire, Quebec, H9R 1B4, Canada |
X
