Акавия® (Akaviya)
Противопоказан при беременности
Противопоказан при кормлении грудью
Противопоказан для детей
Противопоказан пожилым пациентам
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 10.01.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Акавия® |
Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 6 мг: фл. 290 мг 5 шт.
рег. №: ЛП-004071
от 10.01.17
- Истекло
Дата переоформления: 15.01.20
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Акавия®
Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета; допускается отслаивание, полное или частичное, от поверхности стекла флакона с образованием таблетоподобной формы; гигроскопичен.
| 1 фл. | |
| рибонуклеат натрия | 6 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 5.1 мг, фосфатидилхолин (Липоид C 100) - 124.77 мг, холестерол - 13.73 мг, альфа-токоферола ацетат (вит. E ацетат) - 1.7 мг, лактозы моногидрат - 138.7 мг.
290 мг - флаконы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки ПВХ (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Индуктор синтеза интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: альфа-, бета- и гамма-, которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов. Стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки. Нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток.
Фармакокинетика
Cmax сывороточного интерферона регистрируется через 9 ч после перорального приема препарата и составляет 201.8 МЕ/мл. В дальнейшем наблюдается снижение концентрации интерферона: до 124.8 МЕ/мл к 12 ч и до 83.2 МЕ/мл к 24 ч после приема препарата. Метаболизм осуществляется в печени. Выводится, главным образом, почками.
Показания активных веществ препарата Акавия®
Комплексная терапия рецидивирующей урогенитальной герпетической инфекции у взрослых.
| Код МКБ-10 | Показание |
| A60 | Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex] |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Принимают внутрь до еды.
Разовая доза - 6 мг. Применяется по специальной схеме.
Курс лечения зависит от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов
Побочное действие
Противопоказания к применению
Печеночная и/или почечная недостаточность; детский и подростковый возраст до 18 лет; пожилой возраст; беременность и период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к активному веществу.
С осторожностью
Заболевания щитовидной железы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Применение у пожилых пациентов
Препарат противопоказан для применения у пожилых пациентов
Особые указания
При заболеваниях щитовидной железы применение препарата следует проводить под контролем эндокринолога. При появлении на фоне терапии признаков дисфункции щитовидной железы рекомендуется проверять уровень ТТГ.
Использование натрия рибонуклеата не предупреждает передачу вируса половым путем, поэтому при лечении генитального герпеса рекомендуется избегать половых контактов или использовать презервативы.
Адрес производителя
| ВЕКТОР-МЕДИКА , АО | Россия | Новосибирская обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, р.п. Кольцово, Научно-производственная зона, зд. 38, корпус 13, корпус 15 |
X
