Альбурекс (Alburex)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Альбурекс |
Раствор для инфузий 20%: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-002608
от 03.09.14
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Альбурекс
Раствор для инфузий в виде прозрачной вязкой жидкости желтого цвета, допускается зеленоватый оттенок.
1 л | |
альбумин человека | 200 г |
Вспомогательные вещества: ацетилтриптофан натрия - 16 ммоль, натрия каприлат - 16 ммоль, натрия хлорид - до содержания натрия 140 ммоль, вода д/и - до 1 л.
50 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, увеличивает ОЦК, повышает АД. Способствует проникновению тканевой жидкости в кровяное русло. Является источником белка.
Показания активных веществ препарата Альбурекс
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гиперсаливация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.
Аллергические реакции: возможна крапивница; редко - анафилактический шок.
Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение альбумина человека возможно только в случаях крайней необходимости.
Данные о безопасности применения альбумина человека в период лактации отсутствуют.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста из-за риска перегрузки сердечно-сосудистой системы.
Особые указания
Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина человеческого следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм.
С осторожностью применяют у пациентов со сниженным сердечным резервом из-за повышенного риска развития острой сердечной недостаточности.
При применении препаратов из крови и плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями.
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
CSL BEHRING , AG | Швейцария | Wankdorfstrasse 10, 3014 Bern, Switzerland |
X