СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Алмагель® А (Almagel® A)

💊 Состав препарата Алмагель® А
✅ Применение препарата Алмагель® А

Описание активных компонентов препарата Алмагель® А (Almagel® A)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.04.10

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: A02AX (Антациды в комбинации с другими средствами)

Активные вещества


Лекарственные формы


Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Алмагель® А
Суспензия для приема внутрь 2.18 г+350 мг+109 мг/5 мл: фл. 170 мл с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-(003346)-(РГ-RU) от 05.10.23 - Бессрочно Предыдущий рег. №: П N012741/01
Суспензия для приема внутрь 4.36 г+700 мг+218 мг/10 мл: пак. 10 мл 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(003346)-(РГ-RU) от 05.10.23 - Бессрочно Предыдущий рег. №: П N012741/01

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Алмагель® А


Суспензия для приема внутрь белого или почти белого цвета, с характерным запахом лимона; при хранении на поверхности может выделяться слой прозрачной жидкости; при энергичном взбалтывании гомогенность суспензии восстанавливается.

5 мл (1 мерн.ложка)
алюминия гидроксида гель2.18 г,
 в пересчете на алюминия оксид218 мг
магния гидроксида паста350 мг,
 в пересчете на магния оксид75 мг
бензокаин109 мг

Вспомогательные вещества: водорода пероксида раствор 30%, сорбитол - 801.15 мг, гиэтеллоза, метилпарагидроксибензоат - 10.9 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1.363 мг, бутилпарагидроксибензоат - 1.363 мг, натрия сахарината дигидрат, пропиленгликоль - 327 мг, макрогол 4000, масло лимона, этанол 96% - 98.1 мг, вода очищенная.

170 мл - флаконы темного стекла (1) с мерной ложкой на 5 мл - пачки картонные.
170 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) с мерной ложкой на 5 мл - пачки картонные.


Суспензия для приема внутрь белого или почти белого цвета, с характерным запахом лимона; при хранении на поверхности может выделяться слой прозрачной жидкости; при энергичном взбалтывании гомогенность суспензии восстанавливается.

10 мл (1 пак.)
алюминия гидроксида гель4.36 г,
 в пересчете на алюминия оксид436 мг
магния гидроксида паста700 мг,
 в пересчете на магния оксид150 мг
бензокаин218 мг

Вспомогательные вещества: водорода пероксида раствор 30%, сорбитол - 1602.3 мг, гиэтеллоза, метилпарагидроксибензоат - 21.8 мг, пропилпарагидроксибензоат - 2.726 мг, бутилпарагидроксибензоат - 2.726 мг, натрия сахарината дигидрат, пропиленгликоль - 654 мг, макрогол 4000, масло лимона, этанол 96% - 196.2 мг, вода очищенная.

10 мл - пакетики из многослойной фольги (10) - пачки картонные.
10 мл - пакетики из многослойной фольги (20) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами: оказывает антацидное, адсорбирующее, обволакивающее, ветрогонное, желчегонное, анальгезирующее действие.

Послабляющее действие магния гидроксида уравновешивает эффект алгельдрата, оказывающего тормозящее влияние на моторику кишечника. Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, понижает активность желудочного сока. Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока.

Бензокаин оказывает местное обезболивающее действие при наличии выраженного болевого синдрома.

Фармакокинетика

Алгелдрат всасывается в небольших количествах, которые практически не изменяют концентрацию солей алюминия в крови. Всасывание магния составляет около 10% принятой дозы, что не изменяет концентрацию ионов магния в крови. Бензокаин всасывается в минимальных количествах и практически не оказывает системных эффектов на организм. Компоненты не подвергаются метаболизму и выводятся через кишечник.

Показания активных веществ препарата Алмагель® А

Острый гастрит, хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения), острый дуоденит, энтерит, колит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения); грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс- эзофагит, дуодено-гастральный рефлюкс; симптоматические язвы ЖКТ различного генеза, эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ; острый панкреатит, обострение хронического панкреатита; изжога и боли в эпигастрии после погрешностей в питании, избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, раздражающих слизистую оболочку желудка.

Открыть список кодов МКБ
Код МКБ-10 Показание
K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25 Язва желудка
K26 Язва двенадцатиперстной кишки
K27 Пептическая язва
K29 Гастрит и дуоденит
K30 Функциональная диспепсия (нарушение пищеварения)
K44 Диафрагмальная грыжа
K85 Острый панкреатит
K86.1 Другие хронические панкреатиты
R10.1 Боли, локализованные в верхней части живота
R12 Изжога

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь 3-4 раза/сут.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции, такие как бронхоспазм, зуд, крапивница, ангионевротический отек и анафилактические реакции быстрого типа.

Со стороны обмена веществ: очень редко - гипермагниемия; частота неизвестна - гипералюминиемия, гипофосфатемия, которая может привести к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии, остеомаляции.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто - диарея или запор; частота неизвестна - боль в животе.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; почечная недостаточность тяжелой степени (риск развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации); сильно ослабленные пациенты; тяжелая гипофосфатемия; болезнь Альцгеймера; детский возраст до 15 лет; беременность, период грудного вскармливания; одновременное применение с сульфаниламидами.

С осторожностью

Детский возраст старше 15 лет (лекарственная форма содержит этанол, а также в связи с риском развития метгемоглобинемии), остеопороз, почечная недостаточность легкой или умеренной степени тяжести, заболевания печени, печеночная недостаточность, алкоголизм, пожилой возраст старше 65 лет; бронхиальная астма, эпилепсия, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, тяжелая сердечная недостаточность, синдром раздраженного кишечника.

Применение при беременности и кормлении грудью

Из-за наличия бензокаина в составе данной комбинации применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат разрешен для применения при нарушении функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при тяжелом нарушении функции почек, т.к. имеется риск развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации.

При применении данной комбинации в высоких дозах у пациентов с почечной недостаточностью возможно возникновение или ухудшение кишечной обструкции и кишечной непроходимости.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 15 лет.

Применение у пожилых пациентов

При применении данной комбинации в высоких дозах у пациентов пожилого возраста возможно возникновение или ухудшение кишечной обструкции и кишечной непроходимости.

Особые указания

Требуется осторожность при применении препарата, содержащего данную комбинацию (применять только после консультации врача), у пациентов с тяжелым запором; при боли в желудке неясного происхождения и при подозрении на острый аппендицит; при наличии язвенного колита, дивертикулеза, колостомии или илеостомии; при хронической диарее; остром геморрое; при заболеваниях печени; тяжелой сердечной недостаточности; при нарушениях функции почек легкой или умеренной степени тяжести.

Алюминия гидроксид может вызвать запор; передозировка солей магния может привести к снижению моторики кишечника. У пациентов с повышенным риском (пациенты с почечной недостаточностью или пожилого возраста) высокие дозы этого препарата могут вызвать или ухудшить кишечную обструкцию и кишечную непроходимость.

Алюминия гидроксид всасывается из ЖКТ в незначительной степени, вследствие чего у пациентов с нормальной функцией почек редко наблюдается системное действие. Однако длительное применение, прием в очень высоких дозах или применение в обычных дозах у пациентов, соблюдающих диету с низким содержанием фосфатов в пище, может привести к фосфатной недостаточности (из-за связывания алюминия с фосфатами), которая сопровождается повышенной резорбцией костной ткани, гиперкальциурией и риском остеомаляции. Длительное применение или лечение пациентов с риском возникновения дефицита фосфатов должны проводиться под наблюдением врача.

У пациентов с почечной недостаточностью возможно повышение концентрации алюминия и магния в плазме. У этих пациентов длительное применение высоких доз солей алюминия и магния может вызвать энцефалопатию, деменцию, микроцитарную анемию или ухудшить остеомаляцию, вызванную диализом.

Применение алюминия гидроксида у пациентов с порфирией, проходящих гемодиализ, может быть опасно, т.к. доказано, что алюминий может привести к нарушениям порфиринового обмена.

У пациентов пожилого возраста возможно ухудшение заболеваний костей и суставов, а также прогрессирование болезни Альцгеймера.

Длительное применение антацидов может замаскировать симптомы более серьезных заболеваний, как, например, язвы или рака ЖКТ.

Во время лечения необходимо избегать употребления алкоголя и кислоты.

При приеме препарата возникает преходящее онемение и анестезия слизистой оболочки ротовой полости и языка, что не требует терапевтических мер.

Прием препаратов, содержащих данную комбинацию может повлиять на результаты некоторых лабораторных и функциональных исследований и тестов, т.к. снижает уровень желудочной секреции при определении ее кислотности; нарушает тест визуализации дивертикулов и сцинтиграфии костей при помощи технеция (Тс99); умеренно и на короткое время повышает сывороточный уровень гастрина, повышает сывороточный уровень фосфора, рН сыворотки и мочи.

Лекарственное взаимодействие

Данная комбинация изменяет кислотность содержимого желудка, что оказывает влияние на всасывание, максимальную концентрацию в плазме и биодоступность, а также на выведение большого количества лекарственных средств, применяемых одновременно с ним.

Антациды, содержащие алюминий, уменьшают всасывание блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, атенолола, дигоксина, цефдинира, цефподоксима, хлорохина, тетрациклинов, дифлунисала, бисфосфонатов, этамбутола, фторхинолонов, натрия фторида, глюкокортикоидов, индометацина, изониазида, полистиролсульфоната, кетоконазола, линкозамидов, метопролола, нейролептиков, фенотиазинов, пеницилламинов, пропранолола, солей железа, витаминов. Сниженная абсорбция этих препаратов связана с образованием нерастворимых комплексов и/или ощелачиванием содержимого желудка. Чтобы избежать нежелательного лекарственного взаимодействия, следует соблюдать 2-часовой интервал между приемом этих препаратов (4 часа для фторхинолонов) и данной фиксированной комбинации.

При одновременном приеме с кишечнорастворимыми таблетками повышенная щелочность желудочного сока может привести к более быстрому растворению их оболочки и вызвать раздражение желудка и двенадцатиперстной кишки.

Одновременное применение с хинидином может привести к повышению концентрации хинидина в плазме и привести к передозировке хинидина.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении данной комбинации с полистиролсульфонатом, т.к. возможно снижение эффективности связывания калия со смолой; из-за риска метаболического алкалоза у пациентов с почечной недостаточностью (связанной с применением алюминия гидроксида и магния гидроксида) и риском кишечной непроходимостью (связанной с применением алюминия гидроксида).

Одновременное применение алюминия гидроксида с цитратами может привести к более высокой концентрации алюминия, особенно у пациентов с нарушением функции почек.

Ощелачивание мочи вследствие применения магния гидроксида может изменить выведение некоторых лекарств, в связи с этим наблюдается повышенное выведение салицилатов.

Данную комбинацию не следует принимать одновременно с сульфаниламидами, ввиду наличия бензокаина в ее составе. Являясь производным пара-аминобензойной кислоты, бензокаин действует как антагонист антибактериальной активности сульфаниламидов.

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль