СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Аоста® (Aosta®)

💊 Состав препарата Аоста®
✅ Применение препарата Аоста®

Описание активных компонентов препарата Аоста® (Aosta®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.02.25

Владелец регистрационного удостоверения:

Dalita, S.A. (Швейцария)

Произведено:


Reliance Life Sciences, Pvt. Ltd (Индия)
Код ATX: B05AA01 (Альбумин)
Активное вещество: альбумин человека (human albumin)
BP Британская Фармакопея

Лекарственная форма


Аоста®
Раствор для инфузий 20%
рег. №: ЛП-008858 от 04.09.24 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Аоста®


Раствор для инфузий

Альбумин человека20%

100 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту

Фармакологическое действие

Средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, увеличивает ОЦК, повышает АД. Способствует проникновению тканевой жидкости в кровяное русло. Является источником белка.

Показания активных веществ препарата Аоста®

Травматический и послеоперационный шок, ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и концентрацией крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, развивающиеся при нутритивной дистрофии, нефротических синдромах, гломерулонефритах, циррозе печени, длительных гнойных процессах, поражение ЖКТ с нарушением питания больного (в т.ч. язвенная болезнь, опухоли).
Открыть список кодов МКБ
Код МКБ-10 Показание
C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)
D13 Доброкачественное новообразование других органов пищеварения
E86 Уменьшение объема жидкости (в т.ч. обезвоживание, гиповолемия)
E88.0 Нарушения обмена белков плазмы, не классифицированные в других рубриках
K25 Язва желудка
K26 Язва двенадцатиперстной кишки
K74 Фиброз и цирроз печени
N00 Острый нефритический синдром (острый гломерулонефрит)
N03 Хронический нефритический синдром
N04 Нефротический синдром
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T79.4 Травматический шок

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гиперсаливация.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.

Аллергические реакции: возможна крапивница; редко - анафилактический шок.

Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области.

Противопоказания к применению

Тромбоз, артериальная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелая анемия, тяжелые формы сердечной недостаточности, повышенная чувствительность к альбумину человеческому.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение альбумина человека возможно только в случаях крайней необходимости.

Данные о безопасности применения альбумина человека в период лактации отсутствуют.

Применение при нарушениях функции печени

Возможно применение в зависимости от клинической ситуации.

Применение при нарушениях функции почек

Возможно применение в зависимости от клинической ситуации.

Применение у детей

Возможно применение в зависимости от клинической ситуации.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста из-за риска перегрузки сердечно-сосудистой системы.

Особые указания

Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина человеческого следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм.

С осторожностью применяют у пациентов со сниженным сердечным резервом из-за повышенного риска развития острой сердечной недостаточности.

При применении препаратов из крови и плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении альбумина человеческого с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии.

Адрес производителя

Reliance Life Sciences , Pvt. Ltd Индия Plant 4A &; 4 B, Dhirubhai Ambani Life Sciences Centre (DALC), R-282, TTC Area of MIDC, Thane Belapur Road, Rabale, Navi - Mumbai - 400 701, India

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль