СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

H02AB04 Метилпреднизолон (Methylprednisolone)

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код: H02AB04
Входит в группу: - Глюкокортикоиды
Название: Метилпреднизолон
Латинское название: Methylprednisolone
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб­летки 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб­летки 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
(США)
контакты:
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-(001663)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008068
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Произведено: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
Таб­летки 16 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Дата переоформления: 16.12.24
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Дата переоформления: 16.12.24
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Дата переоформления: 16.12.24
Произведено: (Россия) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 25.01.24
Таб­летки 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 25.01.24
(Россия)
Произведено: (Финляндия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: (Финляндия) или (Россия)
контакты:
(Финляндия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 14.03.24
(Россия)
Произведено: (Португалия)
Вторичная упаковка: (Португалия) или (Финляндия)
Выпускающий контроль качества: (Финляндия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1 г: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. двухъ­ем­кос­тные с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 500 мг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
(США)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сус­пензия для инъ­ек­ций 40 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
Сус­пензия для инъ­ек­ций 80 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 125 мг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
Таб­летки 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
(Сербия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 20 м: амп. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
(Болгария)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
(Болгария)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
(Болгария)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем (амп. 4 мл 1 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
(Финляндия)
Произведено: (Финляндия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем (амп. 2 мл 2 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
(Финляндия)
Произведено: (Финляндия)
Упаковано: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 15.12.23
Произведено и расфасовано: (Португалия)
Вторичная упаковка: (Португалия) или (Финляндия)
Выпускающий контроль качества: (Финляндия)
Другие подгруппы по коду АТХ: H02AB - Глюкокортикоиды