L04AC08 Канакинумаб (Canakinumab)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Иларис®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата переоформления: 11.11.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Иларис®		Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(003003)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Дата переоформления: 17.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005320	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)

• L04AC01 - Даклизумаб
• L04AC02 - Базиликсимаб
• L04AC03 - Анакинра
• L04AC05 - Устекинумаб
• L04AC07 - Тоцилизумаб
• L04AC10 - Секукинумаб
• L04AC13 - Иксекизумаб
• L04AC14 - Сарилумаб
• L04AC16 - Гуселкумаб
• L04AC18 - Рисанкизумаб
• L04AC19 - Сатрализумаб
• L04AC20 - Нетакимаб