Батрафен® (Batrafen®)
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 03.02.11
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Безрецептурный препарат
|
Батрафен® |
Гель для наружного применения 7.7 мг/1 г: тубы 20 г или 50 г
рег. №: ЛС-001222
от 03.02.06
- Истекло
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Батрафен®
Гель для наружного применения жидковатый, почти белого цвета.
1 г | |
циклопирокс | 7.7 мг |
Вспомогательные вещества: 2-пропанол, натрия докузат, октилдодеканол, диметикон кополиол 190, карбомер 4 000 000, натрия гидроксид, вода очищенная.
20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата Батрафен®
Код МКБ-10 | Показание |
B35.2 | Микоз кистей |
B35.3 | Микоз стоп |
B35.4 | Микоз туловища |
B37.2 | Кандидоз кожи и ногтей |
B37.3 | Кандидоз вульвы и вагины |
N77.1 | Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках |
Z29.8 | Другие уточненные профилактические меры |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, гиперемия, отек, зуд в месте применения; при применении для лечения онихомикоза - обесцвечивание ногтя, покраснение и шелушение кожи около пораженного ногтя.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Особые указания
При грибковых поражениях влагалища рекомендуется одновременное лечение половых партнеров.
Во время лечения онихомикозов не рекомендуется пользоваться косметическими лаками для ногтей.
Следует избегать попадания средства в глаза.
X