Бициллин®-1 (Bicillin-1)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Бициллин®-1 |
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.6 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003970/01
от 18.01.10
- Бессрочно
Дата переоформления: 31.05.10
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бициллин®-1
Порошок для приготовления суспензии для в/м введения белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, склонный к комкованию, образующий при добавлении воды стойкую суспензию.
1 фл. | |
бензатина бензилпенициллин | 600000 ЕД |
0.45 г (0.6 млн.ЕД) - флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные.
0.45 г (0.6 млн.ЕД) - флаконы объемом 10 мл (5) - пачки картонные.
0.45 г (0.6 млн.ЕД) - флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные.
0.45 г (0.6 млн.ЕД) - флаконы объемом 10 мл (50) - коробки картонные (для стационаров).
Фармакологическое действие
Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. В основе механизма противомикробного действия лежит нарушение синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий.
Активен в отношении грамположительных бактерий, грамотрицательных кокков, Actinomyces spp., Spirochaetaceae.
Неактивен в отношении штаммов Staphylococcus spp., продуцирующих пенициллиназу.
Оказывает пролонгированное действие.
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Бициллин®-1
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нарушения свертывания крови.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: при длительном лечении возможно развитие суперинфекции устойчивыми микроорганизмами и грибами.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, лихорадка, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, стоматит, глоссит, в исключительных случаях - анафилактические и анафилактоидные реакции.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Бензатина бензилпенициллин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, в случае предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии).
Не рекомендуется применять для лечения нейросифилиса (поскольку не достигается необходимая концентрация в плазме крови). Не допускается в/в и эндолюмбальное введение.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с НПВС (в частности, с индометацином, фенилбутазоном и салицилатами) следует иметь в виду возможность развития конкурентного ингибирования выведения препаратов из организма.
В комбинации с антибиотиками, действующими бактериостатически, отмечается уменьшение бактерицидного действия бензатина бензилпенициллина.
Комбинация с другими антибиотиками возможна только при ожидаемом синергизме действия.
Адрес производителя
СИНТЕЗ , ПАО | Россия | 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 |
X