СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Бронхипрет® ТП (Bronchipret® TP) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Бронхипрет® ТП
💊 Состав препарата Бронхипрет® ТП
✅ Применение препарата Бронхипрет® ТП
📅 Условия хранения Бронхипрет® ТП
⏳ Срок годности Бронхипрет® ТП

Другие препараты Bionorica для здоровья дыхательной системы

Бронхипрет® при кашле у детей и взрослых
Описание лекарственного препарата Бронхипрет® ТП (Bronchipret® TP)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного справочника Видаль 2024 года.
Дата обновления: 2024.06.10

Владелец регистрационного удостоверения:

BIONORICA, SE (Германия)

Произведено:


ROTTENDORF PHARMA, GmbH (Германия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:


BIONORICA, SE (Германия)

Контакты для обращений:


БИОНОРИКА ООО (Россия)
Код ATX: R05CA10 (Отхаркивающие препараты в комбинации)

Активные вещества


Лекарственная форма


Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Бронхипрет® ТП
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(004664)-(РГ-RU) от 19.02.24 - Бессрочно Предыдущий рег. №: ЛС-001464

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бронхипрет® ТП


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклой формы, с полуматовой поверхностью.

1 таб.
первоцвета корней (Primulae radices) экстракт сухой ((6-7):1)*60 мг
тимьяна травы (Thymi herba) экстракт сухой ((6-10):1)**160 мг

* экстрагент: этанол 47.4% (об/об).
** экстрагент: этанол 70% (об/об).

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, глюкоза жидкая, высушенная распылением, лактозы моногидрат, повидон K25, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, титана диоксид (E171), хлорофиллина медный комплекс (E141) (хлорофиллина медный комплекс, глюкозы сироп), рибофлавин (E101), пропиленгликоль, гипромеллоза, полиакрилат дисперсия 30%, диметикон, мяты перечной ароматизатор (масло мяты перечной ректифицированное, аравийская камедь (E414), мальтодекстрин, лактозы моногидрат), натрия сахаринат.

20 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
25 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
25 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Фитопрепарат с отхаркивающим действием

Фармакологическое действие

Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.

Экстракт тимьяна обладает способностью повышать мукоцилиарный клиренс; секретолитическое действие экстракта корня первоцвета связано с рефлекторным механизмом повышения бронхиальной секреции.

Бронхолитическое действие было показано для обоих экстрактов в исследованиях in vivo и in vitro.

Также в доклинических исследованиях было показано, что Бронхипрет® ТП обладает смягчающим кашель действием.

Ряд исследований in vivo и in vitro подтверждает выраженные противовоспалительные свойства как препарата Бронхипрет® ТП, так и отдельных экстрактов из его состава.

В исследованиях in vitro препарат Бронхипрет® ТП, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, продемонстрировал умеренные антибактериальные и противовирусные свойства в отношении поражающих дыхательные пути бактерий (например, S. pneumoniae и S. pyogenes) и штаммов респираторных вирусов (вирус гриппа А, респираторно-синцитиальный вирус человека, риновирус человека).

Фармакокинетика

Тимол, являясь основным липофильным компонентом эфирного масла тимьяна, всасывается в кишечнике и обнаруживается в плазме человека в виде сульфата тимола. Пероральный прием препарата Бронхипрет® ТП, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, здоровыми испытуемыми приводил к средним геометрическим значениям Cmax=90 нг/мл и AUC0-tlast=794 ч×нг/мл для сульфата тимола. Среднее значение показателя Tmax составило 2 ч, T1/2 - 10 ч.

Данные по фармакокинетике и биодоступности экстракта корня первоцвета отсутствуют.

Показания препарата Бронхипрет® ТП

  • у взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (например, 1 стакан).

Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. В среднем курс лечения составляет 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Если через 7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 12 лет на настоящий момент не установлены. Данные отсутствуют.

Побочное действие

Указанные ниже нежелательные реакции приведены в соответствие со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных частоту оценить невозможно).

Со стороны ЖКТ: нечасто - тошнота, рвота, диарея, спастические боли.

Со стороны иммунной системы: очень редко - местные аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница) и системные аллергические реакции (одышка, отек лица, ротовой полости и/или глотки). При появлении первых признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по медицинскому применению, или они усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции по медицинскому применению, он должен сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата (в т.ч. к первоцвету и тимьяну), а также к другим растениям рода первоцвет и/или семейства губоцветные;
  • заболевания ЖКТ в фазе обострения, в т.ч. гастрит, язвенная болезнь желудка (перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом);
  • непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (в состав препарата входят лактоза и глюкоза);
  • детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием клинических данных).

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Данные о применении препарата Бронхипрет® ТП у беременных женщин отсутствуют. В целях безопасности не следует применять препарат Бронхипрет® ТП во время беременности.

Период грудного вскармливания

Данные о применении препарата Бронхипрет® ТП во время кормления грудью отсутствуют. Не следует принимать данный лекарственный препарат во время кормления грудью.

Фертильность

Данные о влиянии препарата Бронхипрет® ТП на фертильность отсутствуют. В ходе исследований на животных воздействие на фертильность не обнаружено.

Применение у детей

Противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

Особые указания

Если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней, ухудшаются, повторяются периодически, появляются новые симптомы или состояние больного ухудшается (возникает одышка, лихорадка, отмечается появление гноя и/или крови в мокроте), необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Вспомогательные вещества

Препарат Бронхипрет® ТП не следует принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы; дефицитом лактазы, или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции (в состав препарата входит лактоза и глюкоза).

Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание усваиваемых углеводов в одной таблетке, покрытой оболочкой, соответствует 0.02 ХЕ.

Препарат не содержит глютен.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Передозировка

Симптомы: возможны боли в области желудка, рвота, диарея.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Таблетки Бронхипрет® ТП не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.

Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились.

Условия хранения препарата Бронхипрет® ТП

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (пачке), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Бронхипрет® ТП

Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускают без рецепта.

Контакты для обращений

БИОНОРИКА ООО (Россия)


119619 г. Москва,
6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1
Тел./факс: +7 (495) 502-90-19
E-mail: info@bionorica.ru

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль