Канефрон® Н (Canephron® N) инструкция по применению
Другие препараты Bionorica для здоровья мочевыводящих путей
Владелец регистрационного удостоверения:
Упаковка и выпускающий контроль качества:
BIONORICA, SE (Германия) или БИОНОРИКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ООО (Россия)
Лекарственная форма
Канефрон® Н |
Капли для приема внутрь: фл. 100 мл с дозир. капельн. устройством
рег. №: П N014244/01
от 29.12.11
- Бессрочно
Дата переоформления: 03.11.23
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Канефрон® Н
Капли для приема внутрь в виде прозрачной или слегка мутной жидкости желтовато-коричневого цвета, с характерным запахом; возможна опалесценция (помутнение) и образование небольшого осадка в процессе хранения.
1 мл (соответствует 0.98 г) | |
экстракт жидкий смеси (1:1:1) лекарственного растительного сырья (1:56) | 976 мг |
из золототысячника травы, любистока лекарственного корней, розмарина листьев |
Экстрагенты: 1-ая фракция: этанол 59% (об/об) [=51% (м/м)], 2-4-ая фракции: вода очищенная.
Содержание этанола: 16.0-19.5% (об/об).
100 мл - флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством - пачки картонные.
На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Фармакокинетика
Показания препарата Канефрон® Н
В комплексной терапии:
- хронических инфекций мочевого пузыря (цистита);
- при инфекционном и неинфекционном хроническом воспалении почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);
- в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, разведя в небольшом количестве воды или запивая водой.
Рекомендуется принимать 3 раза/день (утром, днем и вечером) в соответствии с приведенной ниже таблицей или указаниями врача.
Возраст | Разовая доза | Суточная доза |
Дети в возрасте 1 - 5 лет | 15 капель | 45 капель |
Дети в возрасте 6-11 лет | 25 капель | 75 капель |
Подростки в возрасте 12 лет и старше, взрослые | 50 капель | 150 капель |
50 капель соответствуют 3.3 мл препарата.
Дозирование препарата осуществляется с помощью дозирующего капельного устройства, закрепленного на флаконе. Флакон следует держать вертикально при дозировании препарата.
При необходимости (например, чтобы смягчить горький вкус для детей) препарат можно запить небольшим количеством воды (например, 1 стакан). Во время лечения препаратом рекомендуется достаточное потребление жидкости.
Перед применением взбалтывать.
Длительность курса лечения зависит от течения заболевания. После наступления улучшения (завершения острой фазы заболевания) следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 недель. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочное действие
Указанные ниже нежелательные реакции приведены в соответствие со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции. При появлении первых признаков аллергической реакции или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Если отмечаются указанные в инструкции нежелательные реакции, или они усугубляются, или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациент должен сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, к растениям семейства зонтичные (в т.ч. к анису и фенхелю), а также к анетолу (компоненту эфирных масел таких растений как анис, фенхель);
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- детский возраст до 1 года.
С осторожностью: заболевания печени; черепно-мозговая травма; заболевания головного мозга; алкоголизм; эпилепсия; детский возраст старше 1 года.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Применение препарата во время беременности возможно только по назначению врача, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, выделяются ли активные компоненты препарата Канефрон® Н или его метаболиты в материнское молоко. Нельзя исключить риск для ребенка на грудном вскармливании. Канефрон® Н не следует принимать во время кормления грудью.
Применение при нарушениях функции печени
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 1 года.
С осторожностью следует назначать препарат детям старше 1 года (применение возможно только после консультации с врачом) – в связи с содержанием этанола.
Особые указания
Если симптомы заболевания не улучшаются, ухудшаются или повторяются периодически, необходимо обратиться за консультацией к врачу.
В случае появления лихорадки, спазмов, крови в моче, нарушения мочеиспускания, боли при мочеиспускании или острой задержки мочи, необходимо срочно обратиться к врачу.
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано, а также в том случае, если врач рекомендовал ограниченный питьевой режим.
В процессе хранения возможна легкая опалесценция и образование небольшого осадка, что не влияет на качество и эффективность препарата.
Препарат содержит 16.0-19.5% (в объемном отношении) этанола, то есть, до 0.5 г абсолютного этилового спирта в разовой дозе для взрослых (50 капель), и до 1.5 г абсолютного этилового спирта в суточной дозе (150 капель). В разовой дозе для детей от 1 года (15 капель) содержится до 0.15 г абсолютного этилового спирта.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При приеме в рекомендуемых дозах препарат Канефрон® Н не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки препаратом не зарегистрировано.
Лечение: в случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.
Условия хранения препарата Канефрон® Н
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флакон, пачка картонная), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Канефрон® Н
Открытый флакон можно использовать в течение 6 месяцев.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
БИОНОРИКА ООО (Россия)
119619 г. Москва, |
X