Карипазим (Caripazym) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Карипазим |
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения 350 ПЕ: фл. 1 шт.
рег. №: П N013577/01
от 19.05.08
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Карипазим
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения в виде порошка или пористой массы белого цвета с желтоватым оттенком, без запаха.
1 фл. | |
ферменты из высушенного млечного сока папайи (папаин, химопапаин A, химопапаин B, пептидаза A и В, лизоцим - муколитический фермент), с общей протеолитической активностью | 350 ПЕ |
350 ПЕ - флаконы (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм. Ферменты, входящие в состав Карипазима, разрушаются и полностью биотрансформируются в печени.
Показания препарата Карипазим
- ожоги IIIа степени (для ускорения отторжения струпов и очищения гранулирующих ран от остатков гнойно-некротических тканей).
Код МКБ-10 | Показание |
T30 | Термические и химические ожоги неуточненной локализации |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Наружно, в виде растворов с концентрациями 17,5 ПЕ/мл, 35 ПЕ/мл или 70 ПЕ/мл в зависимости от толщины струпа. Растворы готовят на 0,5% растворе новокаина или 0,9 % изотоническом растворе натрия хлорида. Салфетку, смоченную препаратом, накладывают на ожоговую поверхность, закрывают влагонепроницаемой повязкой. Одновременно обрабатывают не более 30% общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 дня, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани. Курс лечения - 4-12 дней.
Побочное действие
Противопоказания к применению
- беременность, период лактации;
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Негативного влияния на способность водить автомашину и работать с механизмами препарат не оказывает.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Не установлено клинически значимых взаимодействий карипазима с другими лекарственными средствами.
Условия хранения препарата Карипазим
Срок годности препарата Карипазим
Условия реализации
Адрес производителя
Институт фармакохимии им.И.Г.Кутателадзе АН Грузии | Грузия | г. Тбилиси, 0159, ул. П. Сараджишвили №36 |
X