СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

Цезарокс® Эпи (Cezarox Epi)

💊 Состав препарата Цезарокс® Эпи
✅ Применение препарата Цезарокс® Эпи

Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
от 2 до 25 °С Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата Цезарокс® Эпи (Cezarox Epi)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2025.03.10

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:


МираксБиоФарма, АО (Россия)
Код ATX: R07 (Другие препараты для лечения заболеваний дыхательной системы)

Активные вещества


Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Цезарокс® Эпи
Капсулы 100 мг+20 мг: 44 или 48 шт.
рег. №: ЛП-008764 от 23.03.23 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цезарокс® Эпи


Капсулы твердые желатиновые, размер №0, прозрачные, запаянные бандажом зеленого цвета; допускается наличие пузырьков на бандаже; содержимое капсул - маслянистая жидкость от желтого до коричневого или до красно-коричневого цвета, со слабым характерным запахом.

1 капс.
дииндолилметан100 мг
печени рыб масло жирное*20 мг

* жирное масло, получаемое из свежей печени трески - Gadus morrhua и других видов семейства тресковых - Gadidae.

Вспомогательные вещества: полисорбат 80 - 430 мг.

Вспомогательные вещества для бандажа: желатин - 20 мг, полисорбат 80 - 0.4 мг, краситель натуральный Медные комплексы хлорофиллов (E141) - 1.5 мг.
Состав капсулы: корпус - желатин 100%, корпус - желатин 100% (НД фирмы).

16 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
44 шт. - банки (1) - пачки картонные

Фармакологическое действие

Дииндолилметан ингибирует активность широкого спектра молекул, участвующих в развитии воспалительных реакций при респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей и легких, подавляя развитие чрезмерного воспалительного ответа и "цитокинового шторма".

Механизм его действия включает подавление активности Янус-киназы и фактора транскрипции Stat3. Кроме того, NF-kB является дополнительным путем, вовлеченным в дииндолилметан-опосредованное подавление "цитокинового шторма". Дииндолилметан подавляет транскрипционную активность NF-kB и ослабляет экспрессию ФНОα, ИЛ-6, ИЛ-1β, PLA2 и iNOS. Данные эффекты дииндолилметана были подтверждены in vivo на модели "цитокинового шторма" и связанного с ним повреждения легких у мышей. Применение дииндолилметана было эффективным при лечении гриппозной пневмонии in vivo.

У пациентов с коронавирусной пневмонией, получавших терапию дииндолилметаном уровень С-реактивного белка снижался быстрее, чем в группе, получавшей плацебо.

Фармакокинетика

В ходе проведенного клинического изучения фармакокинетики были получены следующие данные: дииндолилметан, принятый в дозе 510 мг быстро достигает системного кровотока (Tmax 2.50±0.84 ч), Cmax составляет 1338.4±479.0 нг/мл и характеризуется разбросом 35%. T1/2 составляет 3.91±2.53 ч.

Показания активных веществ препарата Цезарокс® Эпи

В составе комплексной терапии вирусной пневмонии при новой коронавирусной инфекции (COVID-19) среднетяжелого и тяжелого течения у пациентов старше 18 лет.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь по специальной схеме.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, отрыжка, тошнота, рвота, вздутие живота.

Со стороны дыхательной системы: часто - дыхательная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - дерматит.

Со стороны нервной системы: часто - слабость, сонливость, головная боль, дисгевзия.

Лабораторные и инструментальные данные: часто - лейкопения, лейкоцитоз, нейтрофилез, повышение уровня ферритина, повышение активности АЛТ и АСТ, гипербилирубинемия.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к активному веществу; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Особые указания

Применение возможно в условиях стационара.

Адрес производителя

МираксБиоФарма , АО Россия 141401, Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль