Кларискан (Clariscan)
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 30 °С
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Кларискан |
Раствор для внутривенного введения 0.5 ммоль/мл: 5 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл, 50 мл или 100 мл фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-006111
от 21.02.20
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Кларискан
Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.
| 1 мл | |
| гадотеровая кислота | 279.32 мг, |
| что эквивалентно содержанию: тетраазоциклододекантетрауксусной кислоты - 202.46 мг гадолиния оксида - 90.62 мг |
Вспомогательные вещества: меглюмин - 97.6 мг, вода д/и - до 1 мл.
5 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
15 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
20 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
50 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
100 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Контрастное средство для МРТ. Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.
Показания активных веществ препарата Кларискан
Режим дозирования
Побочное действие
Возможны: тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожно-жировую клетчатку).
Противопоказания к применению
Наличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения при беременности не доказана.
Применение при нарушениях функции почек
Особые указания
С осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.
Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местных реакций (необходимо соответствующее местное лечение).
Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.
Не вводить субарахноидально (или эпидурально).
Адрес производителя
| GE HEALTHCARE , AS | Норвегия | Nycoveien 1, NO-0485 Oslo, Norway |
X
