СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Комбинированный антигипертензивный препарат

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(003410)-(РГ-RU ) от 13.10.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(003410)-(РГ-RU ) от 13.10.23
Гипотэф®
Таблетки: 10, 20, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002176 от 06.08.13 Дата переоформления: 03.12.19
МЕДИМЭКС (Россия)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Зокардис® плюс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000152 от 13.01.11 Дата переоформления: 26.10.23
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Комбисо Дуо
Таблетки 2.5 мг+6.25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003897 от 11.10.16 Дата переоформления: 29.11.19
Таблетки 5 мг+6.25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003897 от 11.10.16 Дата переоформления: 29.11.19
Таблетки 10 мг+6.25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003897 от 11.10.16 Дата переоформления: 29.11.19
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Лизиноприл АМЛ
Таблетки 5 мг+10 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004417 от 16.08.17 Дата переоформления: 19.06.20
Таблетки 5 мг+20 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004417 от 16.08.17 Дата переоформления: 19.06.20
Таблетки 10 мг+20 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004417 от 16.08.17 Дата переоформления: 19.06.20
Телпрес Плюс
Таблетки 12.5 мг+40 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004330 от 06.06.17 Дата переоформления: 02.08.22
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телпрес Плюс
Таблетки 12.5 мг+80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004330 от 06.06.17 Дата переоформления: 02.08.22
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телпрес Плюс
Таблетки 25 мг+80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004330 от 06.06.17 Дата переоформления: 02.08.22
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Эквапресс® Эквапресс
Капсулы с модифицированным высвобождением 5 мг+1.5 мг+10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(002982)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004622
Капсулы с модифицированным высвобождением 5 мг+1.5 мг+20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(002982)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004622
Капсулы с модифицированным высвобождением 10 мг+1.5 мг+20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(002982)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004622
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Прилар®
Капсулы 5 мг+2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-004630 от 15.01.18
Капсулы 5 мг+ 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-004630 от 15.01.18
Капсулы 5 мг+ 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-004630 от 15.01.18
Капсулы 10 мг+ 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-004630 от 15.01.18
Капсулы 10 мг+ 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-004630 от 15.01.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: ADAMED PHARMA (Польша)