Бронхолитический препарат - ингибитор фосфодиэстераз

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Теопэк		Таблетки с пролонгированным высвобождением 100 мг: от 4 до 300 шт. рег. №: ЛП-008573 от 21.09.22 Таблетки с пролонгированным высвобождением 200 мг: от 4 до 300 шт. рег. №: ЛП-008573 от 21.09.22 Таблетки с пролонгированным высвобождением 300 мг: от 4 до 300 шт. рег. №: ЛП-008573 от 21.09.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Теопэк		Таблетки с пролонгированным высвобождением 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000777)-(РГ-RU ) от 11.05.22 Предыдущий рег. №: Р N000452/01 Таблетки с пролонгированным высвобождением 200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000777)-(РГ-RU ) от 11.05.22 Предыдущий рег. №: Р N000452/01 Таблетки с пролонгированным высвобождением 300 мг: 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000777)-(РГ-RU ) от 11.05.22 Предыдущий рег. №: Р N000452/01	БИННОФАРМ (Россия) Произведено: АЛИУМ (Россия)
	Теофиллин		Таблетки пролонгированного действия 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001948/09 от 16.03.09	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Теофиллин		Таблетки пролонгированного действия 200 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001948/09 от 16.03.09	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Теофиллин		Таблетки пролонгированного действия 300 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001948/09 от 16.03.09	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Реклама
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001731 от 18.11.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003895/07 от 19.11.07	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт. рег. №: ЛСР-000055 от 27.04.07	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 5 и 10 шт. рег. №: ЛСР-000883/09 от 09.02.09	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002194 от 20.01.11	СИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013516/01 от 18.05.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002436/01 от 17.07.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 24 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002938 от 01.04.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 24 мг/мл: 10 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001268 от 22.08.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 24 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003461 от 16.02.16	ГРОТЕКС (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003895/07 от 19.11.07	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт. рег. №: ЛСР-000055 от 27.04.07	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 5 и 10 шт. рег. №: ЛСР-000883/09 от 09.02.09	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002194 от 20.01.11	СИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013516/01 от 18.05.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002436/01 от 17.07.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутримышечного введения 240 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000590 от 25.02.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003464)-(РГ-RU ) от 20.10.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001105	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001569 от 18.03.11 Дата переоформления: 28.02.18	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100 или 125 шт. рег. №: П N015616/01 от 18.05.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002315/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 21.03.23	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003432 от 02.02.16	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004120/09 от 26.05.09	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000120 от 04.03.10	ОРГАНИКА (Россия)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000371 от 13.10.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин Авексима		Таблетки 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005887/08 от 23.07.08	АВЕКСИМА (Россия)
	Эуфиллин-УБФ		Таблетки 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001998/01 от 17.11.08 Дата переоформления: 22.07.22	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
	Эуфиллин-Эском		Раствор для внутривенного введения 24 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001741/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 21.04.23	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аминофиллин-Эском		Раствор для внутривенного введения 24 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001741/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 17.02.14	ЭСКОМ НПК (Россия)
	Спофиллин Ретард 100		Таблетки ретард 100 мг: 50 или 60 шт. рег. №: П N014046/01-2002 от 24.07.02	SLOVAKOFARMA (Словакия)
	Спофиллин Ретард 250		Таблетки ретард 250 мг: 50 или 60 шт. рег. №: П N014044/01-2002 от 24.07.02	SLOVAKOFARMA (Словакия)
	Теотард		Капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг: 40 шт. рег. №: П N014325/01 от 01.07.08 Дата переоформления: 26.06.18	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия) Расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Теотард		Капсулы с пролонгированным высвобождением 350 мг: 40 шт. рег. №: П N014325/01 от 01.07.08 Дата переоформления: 26.06.18	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия) Расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Эуфиллин		Раствор для внутривенного введения 24 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛС-002028 от 14.10.11 Дата переоформления: 24.04.20 Раствор для внутривенного введения 24 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛС-002028 от 14.10.11 Дата переоформления: 24.04.20	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002315/01-2003 от 15.12.08 Дата переоформления: 04.06.09	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Таблетки 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002209/07 от 15.08.07	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Эуфиллин-Дарница		Раствор для внутривенного введения 24 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 и 10 шт. рег. №: П N010080/01 от 26.02.06	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
	Эуфиллин-Дарница		Раствор для внутривенного введения 240 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010080/02 от 26.02.06	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)