Комбимеколь (Combimecol)
Владелец регистрационного удостоверения:
Активные вещества
- хлорамфеникол (chloramphenicol) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
- диоксометилтетрагидропиримидин (dioxomethyltetrahydropyrimidine) Group Группировочное наименование
Лекарственная форма
Безрецептурный препарат
|
Комбимеколь |
Мазь для наружного применения 40 мг/1 г+7.5 мг/1 г: тубы 40 г
рег. №: ЛП-(003714)-(РГ-RU)
от 17.11.23
- Действующее
Предыдущий рег. №: ЛП-008510
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Комбимеколь
Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета, однородная.
100 г | |
диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) | 4 г |
хлорамфеникол | 0.75 г |
Вспомогательные вещества: макрогол-1500 - 19.05 г, макрогол-400 - 76.2 г.
40 г - тубы (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации.
В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.
Показания активных веществ препарата Комбимеколь
Код МКБ-10 | Показание |
T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых); повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью
Беременность, период лактации (грудное вскармливание).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно в случае, если польза для матери превышает риск для плода.
В период лактации следует либо прекратить применение лекарственного средства, либо кормление грудью.
Применение у детей
Особые указания
X