Комбутек-2 (Combutec-2)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Безрецептурный препарат
|
Комбутек-2 |
Губка 50х50 мм: контейнер 1 шт.
рег. №: Р N003375/01
от 30.06.09
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Комбутек-2
Губка 50х50 мм.
1 г | |
глутарал | 12 мг |
оксихинолина сульфат (хинозол) | 200 мкг |
коллаген (в форме субстанции-раствора 2%) | 972.8 мг |
борная кислота | 15 мг |
1 шт. - контейнеры (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата Комбутек-2
Ожоги II-IIIa ст. (закрытие очищенных от мертвых тканей поверхностей); ожоги IIIb ст. (после удаления струпа); плоские гранулирующие посттравматические раны; трофические язвы; пролежни; аутодермопластика (подготовка ран); закрытие донорских участков после аутодермопластики.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Прикладывают пластину к ране (в т.ч. после взятия кожного трансплантата) пористой поверхностью, причем края ее должны на 0.5-1 см прикрывать края раны. Пластина фиксируется 1-2 слоями марли (без ваты).
Состояние раневой поверхности контролируют ежедневно, при скудном отделяемом - 1 раз, при обильном - 2 раза/сут.
Аутодермопластику производят на участках, где под пластиной образуются сочные розовые грануляции. Оставлять на донорском участке до самоотторжения при полной эпителизации раны.
При посттравматических ранах рекомендуют применять после очищения раны от некротизированных тканей, при начинающемся росте здоровых грануляций и в период эпителизации небольших ран.
При трофических язвах и пролежнях рекомендуют применять после очищения раневой поверхности от некротических тканей и достижения низкой бактериальной обсемененности.
Побочное действие
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; обильная раневая экссудация; некроз кожи; инфицированные раны (более 100 тыс. микробных тел на 1 г ткани).
Адрес производителя
БЕЛКОЗИН - ЛУЖСКИЙ ЗАВОД , ОАО | Россия | 188230, Ленинградская область, г. Луга, Ленинградское шоссе, 137 км |
X