СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Комбутек-2 (Combutec-2)

💊 Состав препарата Комбутек-2
✅ Применение препарата Комбутек-2

Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
от 15 до 25 °С Температура хранения: от 15 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата Комбутек-2 (Combutec-2)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2010.05.25

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: D08AF (Нитрофурана производные)

Лекарственная форма


Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Комбутек-2
Губка 140х120 мм: контейнер 1 шт.
рег. №: Р N003375/01 от 30.06.09 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Комбутек-2


Губка 140х120 мм.

1 г
глутарал12 мг
оксихинолина сульфат (хинозол)200 мкг
коллаген (в форме субстанции-раствора 2%)972.8 мг
борная кислота15 мг

1 шт. - контейнеры (1) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Дерматопротекторное средство

Фармакологическое действие

Дерматопротекторное средство. Применяют для защиты раневых и ожоговых поверхностей, оказывает антисептическое действие, способствует развитию грануляций

Показания активных веществ препарата Комбутек-2

Ожоги II-IIIa ст. (закрытие очищенных от мертвых тканей поверхностей); ожоги IIIb ст. (после удаления струпа); плоские гранулирующие посттравматические раны; трофические язвы; пролежни; аутодермопластика (подготовка ран); закрытие донорских участков после аутодермопластики.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Прикладывают пластину к ране (в т.ч. после взятия кожного трансплантата) пористой поверхностью, причем края ее должны на 0.5-1 см прикрывать края раны. Пластина фиксируется 1-2 слоями марли (без ваты).

Состояние раневой поверхности контролируют ежедневно, при скудном отделяемом - 1 раз, при обильном - 2 раза/сут.

Аутодермопластику производят на участках, где под пластиной образуются сочные розовые грануляции. Оставлять на донорском участке до самоотторжения при полной эпителизации раны.

При посттравматических ранах рекомендуют применять после очищения раны от некротизированных тканей, при начинающемся росте здоровых грануляций и в период эпителизации небольших ран.

При трофических язвах и пролежнях рекомендуют применять после очищения раневой поверхности от некротических тканей и достижения низкой бактериальной обсемененности.

Побочное действие

Вторичная инфекция; аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность; обильная раневая экссудация; некроз кожи; инфицированные раны (более 100 тыс. микробных тел на 1 г ткани).

Адрес производителя

БЕЛКОЗИН - ЛУЖСКИЙ ЗАВОД , ОАО Россия 188230, Ленинградская область, г. Луга, Ленинградское шоссе, 137 км

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль