Циклоферон® (Cycloferon®) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Циклоферон® |
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000863)-(РГ-RU)
от 03.06.22
- Бессрочно
Дата переоформления: 02.12.24
Предыдущий рег. №: Р N001049/02
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Циклоферон®
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с цельными краями, гладкой и однородной поверхностью; на поперечном разрезе ядро желтого цвета.
1 таб. | |
меглюмина акридонацетат* (в пересчете на акридонуксусную кислоту) | 150 мг |
* полученный по следующей прописи: акридонуксусная кислота - 150 мг, меглюмин (N-метилглюкамин) - 146 мг.
Вспомогательные вещества: повидон К30, кальция стеарат, гипромеллоза, полисорбат 80; кишечнорастворимая оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1], пропиленгликоль.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные×.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные×.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные×.
× Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены этикетками.
Фармакологическое действие
Циклоферон® является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной).
Циклоферон® эффективен в отношении вирусов герпеса, гриппа и других возбудителей острых респираторных заболеваний.
Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1-5 сут) инфекционного процесса, снижая вирулентность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема препарата внутрь в суточной дозе Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч, концентрация постепенно снижается к 8 часу, через 24 ч активное вещество обнаруживается в следовых количествах.
Выведение
Т1/2 составляет 4-5 ч. Применение препарата Циклоферон® в рекомендуемых дозах не создает условий для его кумуляции в организме.
Показания препарата Циклоферон®
Препарат показан к применению у взрослых и детей с 4 лет.
- Взрослые
В составе комплексной терапии:
- гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ);
- герпетической инфекции.
Для постконтактной профилактики гриппа и ОРВИ.
- Дети в возрасте от 4 лет и старше:
В составе комплексной терапии:
- гриппа и острых респираторных заболеваний;
- герпетической инфекции.
Для профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь 1 раз/сут за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая 1/2 стакана воды.
Доза препарата зависит от возраста пациента.
Взрослые
По 450-600 мг (3-4 таб.) на прием.
При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки (курс лечения - 20 таб.). Лечение необходимо начинать при первых симптомах заболевания. При тяжелом течении гриппа в 1-й день следует принять 6 таб. препарата. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, анальгезирующие, отхаркивающие средства).
При герпетической инфекции препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки (курс лечения - 40 таб.) Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания.
Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 недели после окончания первого курса.
Для постконтактной профилактики гриппа и ОРВИ при непосредственном контакте (не более 3 дней назад) с больными гриппом или ОРВИ препарат принимают по 4 таблетки (600 мг) в сутки на 1, 2, 4, 6 и 8-е сутки (курс - 20 таблеток).
Если прием очередной дозы препарата пропущен, то следует при первой возможности без учета временного интервала и удвоения дозы продолжить курс лечения по начатой схеме.
Дети
Дети от 0 до 4 лет: безопасность и эффективность не установлены, данные отсутствуют.
Дети 4-6 лет: по 150 мг (1 таб.) на прием.
Детям 7-11 лет: по 300-450 мг (2-3 таб.) на прием.
Дети старше 12 лет: по 450-600 мг (3-4 таб.) на прием.
При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний препарат следует принимать в дозе, соответствующей возрасту, на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Курс лечения составляет от 5 до 10 приемов, в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
При лечении герпетической инфекции препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14-е сутки. Курс лечения варьирует в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
Для экстренной неспецифической профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний (при непосредственном контакте с больными гриппом и ОРЗ другой этиологии, в период эпидемии гриппа) препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки. Далее следует сделать перерыв на 72 ч (3 суток) и продолжить курс на 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Общий курс составляет от 5 до 10 приемов.
Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 недели после окончания первого курса.
Особые группы пациентов
Пациенты с печеночной недостаточностью
Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата Циклоферон® на функции печени. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у лиц с нарушением функции печени.
Пациенты с почечной недостаточностью
Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата Циклоферон® на функции почек. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у лиц с нарушением функции почек.
Пациенты пожилого возраста
Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата Циклоферон® или необходимости снижения дозы при применении в пожилом возрасте.
Побочное действие
По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Табличное резюме нежелательных реакций
Системно-органный класс | Частота развития нежелательных реакций | Нежелательные реакции |
Со стороны иммунной системы | Очень редко | Ангионевротический отек |
Со стороны кожи и подкожных тканей | Очень редко | Сыпь, крапивница |
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к меглюмина акридонацетату или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- цирроз печени в стадии декомпенсации;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 4 лет (см раздел "Режим дозирования").
С осторожностью следует применять препарат при:
- заболеваниях органов пищеварения в фазе обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты, дуодениты);
- аллергических реакциях в анамнезе;
- заболеваниях щитовидной железы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Безопасность применения препарата Циклоферон® у беременных женщин не изучалась, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.
Лактация
Сведения о проникновении препарата Циклоферон® в грудное молоко человека отсутствуют. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано
Применение при нарушениях функции печени
Применение у детей
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Циклоферон® совместим со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении указанных заболеваний (в т.ч. интерфероны, химиотерапевтические, симптоматические лекарственные препараты).
Циклоферон® усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов.
При совместном применении Циклоферон® уменьшает побочные эффекты химиотерапии и интерферонотерапии.
Условия хранения препарата Циклоферон®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке (пачке картонной) при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Циклоферон®
Условия реализации
Контакты для обращений
ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
![]() |
192102 Санкт-Петербург |
X