Цитохром C (Cytochrome C) инструкция по применению
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Цитохром C |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-008117/08
от 14.10.08
- Бессрочно
Дата переоформления: 26.10.21
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цитохром C
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения в виде таблетки, цельной, частично или полностью раскрошенной, от светло-розового до розовато-коричневого цвета; в дополнение к основному цвету может иметь оттенки от беловатого до голубоватого; допускается неоднородность окраски; восстановленный раствор прозрачный, красновато-коричневого цвета.
| 1 фл. | |
| цитохром C* | 10 мг |
* получен из сердец крупного рогатого скота, лошадей и свиней.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид.
Флаконы (5) - блистеры (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антигипоксическое, трофическое действие, стимулирует процессы регенерации. Является катализатором клеточного дыхания. Механизм действия препарата связан с наличием в простетической группе железа, способного переходить из окисленного состояния в восстановленное. В результате ускоряются эндогенные окислительно-восстановительные реакции и обменные процессы в тканях, улучшается утилизация кислорода и снижается гипоксия тканей при различных патологических состояниях.
Фармакокинетика
Показания препарата Цитохром C
В комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительно-восстановительных процессов в организме:
- у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и сердечной недостаточностью;
- до и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока);
- при тяжелых травмах;
- при асфиксии новорожденных;
- в период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности;
- при вирусном гепатите, осложненном печеночной комой;
- при отравлении снотворными препаратами и окисью углерода.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Препарат применяют в/в и в/м.
10–20 мг действующего вещества, непосредственно перед инъекцией, растворяют в 4–8 мл воды для инъекций и вводят в/в медленно или в/м 1–2 раза/сут. Курс лечения составляет 10–14 дней.
При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы и вводят в/в капельно (30-40 кап./мин) в течение 6-8 ч. Суточная доза составляет 30-80 мг действующего вещества.
В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца) препарат вводят в/в по 10 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 4 мл воды для инъекций, 2 раза/сут.
В случае тяжелого состояния (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода)препарат назначают в/в по 50-100 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 20-40 мл воды для инъекций.
При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых 2 мин после рождения в дозе 10 мг действующего вещества, растворив его в 4 мл воды для инъекций.
При бронхиальной астме препарат назначают в/м по 5-10 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 2-4 мл воды для инъекций, 2 раза/сут. Курс лечения составляет 14-25 дней и зависит от тяжести гипоксии.
Меры предосторожности при применении
Перед применением препарата следует содержимое флакона растворить в 4 мл воды для инъекций и определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью подкожно вводят 0.1 мл раствора препарата (0.25 мг действующего вещества). Если при этом в течение 30 минут не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), то можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.
Побочное действие
При быстром введении препарата может развиться лихорадка, аллергические реакции.
При длительном применении возможны: изменение картины периферической крови, показателей свертывающей системы крови, функции печени.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к действующему и вспомогательному веществам препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
С осторожностью
Данные отсутствуют (специальных исследований не проводилось).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Принимая во внимание возможные побочные эффекты, применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
Симптомы: возможны проявления повышенной чувствительности к компонентам препарата, которые требуют отмены препарата.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Препарат уменьшает токсичность сердечных гликозидов, усиливает их положительное инотропное действие.
Условия хранения препарата Цитохром C
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Цитохром C
Условия реализации
Контакты для обращений
САМСОН-МЕД ООО (Россия)
|
|
196158 Санкт-Петербург, |
X
