Видаль

Описания препаратов

Дезлоратадин ВП

Дезлоратадин ВП (Desloratadine VP) ОПИСАНИЕ

💊 Состав препарата Дезлоратадин ВП

✅ Применение препарата Дезлоратадин ВП

Описание активных компонентов препарата Дезлоратадин ВП (Desloratadine VP)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.04.07

Владелец регистрационного удостоверения:

ВЕТПРОМ, АД (Болгария)

Код ATX: R06AX27 (Дезлоратадин)

Активное вещество: дезлоратадин (desloratadine)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Дезлоратадин ВП

Раствор для приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: ЛП-(003129)-(РГ-RU) от 04.09.23 - Действующее Предыдущий рег. №: ЛП-006976

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дезлоратадин ВП

Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный, с фруктовым запахом.

	1 мл
дезлоратадин	0.5 мг

Вспомогательные вещества: сорбитол жидкий 70% - 150 мг, пропиленгликоль - 150 мг, сукралоза - 2 мг, гипромеллоза - 3.5 мг, натрия цитрат - 1.26 мг, лимонная кислота - 0.5 мг, динатрия эдетат - 0.25 мг, ароматизатор тутти-фрутти - 2.75 мг, вода очищенная - до 1 мл.

60 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.
120 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов. Противоаллергический препарат

Фармако-терапевтическая группа: Противоаллергическое средство - H₁-гистаминовых рецепторов блокатор; антигистаминные средства системного действия; другие антигистаминные средства системного действия

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С₄ из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.

Фармакокинетика

После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг C_max достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T_1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

Показания активных веществ препарата Дезлоратадин ВП

Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.

Открыть список кодов МКБ

Код МКБ-10	Показание
J30.1	Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
L50.1	Идиопатическая крапивница

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.

Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.

Противопоказания к применению

Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

Особые указания

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.

Лекарственное взаимодействие

Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.

Не влияет на эффекты этанола.

Проверено врачом-экспертом

Толмачева Екатерина Александровна кандидат медицинских наук, стаж 43 годa

Адрес производителя

VETPROM , AD

Болгария

26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис»,
ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.