СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Диасолюшн (Diasolution)

💊 Состав препарата Диасолюшн
✅ Применение препарата Диасолюшн

Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
от 2 до 25 °С Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата Диасолюшн (Diasolution)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.02.09

Владелец регистрационного удостоверения:

ИСТ-ФАРМ, ООО (Россия)
Код ATX: B05DB (Гипертонические растворы)

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Диасолюшн
Раствор для перитонеального диализа: контейнеры в системах упаковочных 2000 мл или 2500 мл
рег. №: ЛП-007601 от 15.11.21 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Диасолюшн


Раствор для перитонеального диализа прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.

1 л
натрия хлорид5.786 г
глюкозы моногидрат (декстрозы моногидрат)16.5 г,
 что соответствует содержанию декстрозы безводной15 г
кальция хлорида гексагидрат0.3835 г
натрия лактата 50% раствор7.85 г,
 что соответствует содержанию натрия лактата3.925 г
магния хлорида гексагидрат0.1017 г

Вспомогательные вещества: 1М раствор хлористоводородной кислоты или 1М раствор натрия гидроксида* - q.s. до pH 5.0-6.0, вода д/и - до 1 л.

* для коррекции pH используют растворы хлористоводородной кислоты и натрия гидроксида.

Ионный состав: натрий-ион - 134 ммоль/л, кальций-ион - 1.75 ммоль/л, магний-ион - 0.5 ммоль/л, хлорид-ион - 103.5 ммоль/л, S-лактат - 35 ммоль/л, глюкоза (декстроза) - 83.2 ммоль/л.
Теоретическая осмолярность: 358 мОсм/л.

2000 мл - контейнеры (1) в системе упаковочной - пакеты барьерные (1) - пачки картонные.
2500 мл - контейнеры (1) в системе упаковочной - пакеты барьерные (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Раствор для перитонеального диализа
Фармако-терапевтическая группа: Раствор для перитонеального диализа

Фармакологическое действие

Проведение 1-й процедуры диализа с препаратом обеспечивает до 25% суточной потребности организма в белке.

За 4-6-часовой период нахождения раствора в брюшной полости (1 процедура обмена - 2 л) в организм поступает около 18 г аминокислот, что для пациента с массой тела 60 кг составляет приблизительно 25% от рекомендуемой величины суточного потребления белка (1.2 г/кг/сут), т.е. 0.3 г/кг/сут.

Аминокислоты, входящие в состав препарата, участвуют в поддержании азотистого баланса организма, оказывают анаболический эффект. Препарат положительно влияет на концентрацию сывороточного альбумина даже после окончания лечения; особенно показан пациентам, которые не получают рекомендованную норму суточного потребления белка.

Показания активных веществ препарата Диасолюшн

Перитонеальный диализ у пациентов с синдромом недостаточности питания (концентрация альбумина в сыворотке крови менее 35 г/л).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Интраперитонеально. Рекомендованная суточная норма потребления белка - 1.2-1.3 г/кг для взрослых и 3 г/кг - для детей.

При определенных катаболических процессах возможно введение больших количеств.

2 л раствора, содержащего 1.1% аминокислот, обеспечивает введение 22 г аминокислот, что эквивалентно 0.3 г/кг/сут для взрослого пациента с массой тела 70 кг.

Побочное действие

Связанные с процедурой перитонеального диализа: перитонеальная инфекция, нарушение водно-электролитного баланса, метаболический ацидоз, гиперазотемия.

Противопоказания к применению

Недавнее хирургическое вмешательство на брюшной полости; заболевания ЖКТ; повышение мочевины крови более 38 ммоль/л (2.4 г/л).

C осторожностью

Неконтролируемый ацидоз, тяжелая печеночная недостаточность, гипераммониемия, гиперчувствительность к одной или нескольким аминокислотам, входящим в состав препарата, беременность, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

C осторожностью: применять при беременности.

Применение при нарушениях функции печени

C осторожностью: тяжелая печеночная недостаточность.

Применение у детей

C осторожностью: детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Особые указания

В период лечения необходимо контролировать водно-электролитный баланс.

В случае развития диализного перитонита назначают соответствующее лечение.

Лекарственное взаимодействие

Необходим контроль концентрации калия у пациентов, получающих одновременно сердечные гликозиды.

У пациентов с сахарным диабетом необходимо контролировать дозу инсулина или пероральных гипогликемических лекарственных средств.

Адрес производителя

ИСТ-ФАРМ , ООО Россия Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль