СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Дипред® (Dipred)

💊 Состав препарата Дипред®
✅ Применение препарата Дипред®

Описание активных компонентов препарата Дипред® (Dipred)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.04.13

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: S01BA (Кортикостероиды)
Активное вещество: дифлупреднат (difluprednate)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Дипред®
Капли глазные 0.05%: фл. 5 мл
рег. №: ЛП-(002895)-(РГ-RU) от 31.07.23 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дипред®


Капли глазные1 мл
дифлупреднат0.5 мл

5 мл - флаконы (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: ГКС для местного применения в офтальмологии

Фармакологическое действие

ГКС для местного применения в офтальмологии. Уменьшает выработку медиаторов воспаления, что способствует уменьшению боли и воспаления после хирургической операции в области глаза, а также при увеите. Уменьшает проявления аллергических реакций и отеков.

Показания активных веществ препарата Дипред®

Лечение воспалительных процессов после проведения офтальмологических операций у взрослых и детей в возрасте до 4 лет. Для симптоматической терапии эндогенного переднего увеита у пациентов в возрасте от 18 лет.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Схема лечения зависит от показаний к применению.

Побочное действие

Следует прекратить применение дифлупредната и немедленно обратиться за медицинской помощью в следующих случаях: сильная боль в глазу, слезотечение, повышенная чувствительность к свету, затуманивание зрения, кровь в глазу.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении дифлупредната для лечения послеоперационного воспаления

Очень часто: отек роговицы, цилиарная инъекция, конъюнктивальная инъекция, боль в глазу, фотофобия, задняя субкапсулярная катаракта, появление клеток в передней камере глаза, которое обнаруживает лечащий врач при осмотре, отек конъюнктивы, блефарит.

Часто: снижение остроты зрения, точечный кератит, воспаление, ирит.

Нечасто: пигментация роговицы, кератоконус, эписклерит, зуд в глазу, образование корок на краях век, чувство инородного тела, слезотечение, макулярный отек, покраснение склеры, увеит, раздражение после закапывания, дискомфорт после закапывания.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении дифлупредната для лечения эндогенного переднего увеита

Часто: головная боль, снижение четкости зрения, раздражение глаза, боль в глазу, ирит, лимбальная и конъюнктивальная инъекция, точечный кератит, увеит, повышение внутриглазного давления, опалесценция в передней камере глаза, которую обнаруживает лечащий врач при осмотре, отек роговицы, синдром "сухого" глаза, иридоциклит, фотофобия, снижение остроты зрения.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к дифлупреднату; древовидный кератит; вирусное заболевание глаз; туберкулез глаз; грибковое заболевание глаз; беременность, период грудного вскармливания.

Противопоказано применение у детей в возрасте от 4 до 18 лет для лечения воспалительных процессов после проведения офтальмологических операций и у детей до 18 лет для лечения эндогенного переднего увеита.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте от 4 до 18 лет для лечения воспалительных процессов после проведения офтальмологических операций и у детей до 18 лет для лечения эндогенного переднего увеита.

Особые указания

До применения дифлупредната пациент должен сообщить врачу о наличии глаукомы, применении препаратов для снижения внутриглазного давления, о наличии травмы или изъязвления роговицы, о предрасположенности к бактериальным, вирусным или грибковым заболеваниям глаз.

Перед началом и после завершения лечения врач должен провести комплексное обследование глаз.

У пациентов, получающих лечение глазными каплями, содержащими кортикостероиды, в т.ч. дифлупреднат, существует риск повышения внутриглазного давления или образования катаракты. Это может привести к постепенной потере зрения.

Применение дифлупредната может замедлить заживление ран после операции по удалению катаракты и увеличить риск некоторых осложнений, таких как появление кист на роговице, которые истончают роговицу и могут привести к ее перфорации.

Если в течение 2 дней после начала лечения не наступает улучшения, пациент должен обратиться к врачу.

Использование в педиатрии

Дифлупреднат противопоказан детям в возрасте от 4 до 18 лет для лечения воспалительных процессов после проведения офтальмологических операций.

Дифлупреднат противопоказан для применения у детей и подростков до 18 лет для лечения эндогенного переднего увеита.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Дифлупреднат может вызывать затуманивание зрения, снижение четкости зрения или другие нарушения зрения. Пациент должен избегать управления транспортными средствами и работы с механизмами до восстановления зрения.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с НПВС в виде глазных капель возможно замедление заживления роговицы.

В период лечения следует избегать применения ингибиторов изофермента CYP3A4, поскольку это может привести к нежелательным реакциям при длительном применении глазных капель, содержащих кортикостероиды, в т.ч. дифлупреднат.

Адрес производителя

SENJU PHARMACEUTICAL , Co. Ltd. Япония Fukusaki Plant 767-7, Aza-kazukanounonishi, Saiji, Fukusakicho, Kanzaki-gun, Hyogo-ken, Japan

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль