СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Дуавив® Фемин (Duaviv® Femin)

💊 Состав препарата Дуавив® Фемин
✅ Применение препарата Дуавив® Фемин

Описание активных компонентов препарата Дуавив® Фемин (Duaviv® Femin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.05.11

Владелец регистрационного удостоверения:

PFIZER, Inc. (США)

Произведено:


PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
Код ATX: G03CC07 (Эстрогены конъюгированные в комбинации с базедоксифеном)
Активное вещество: эстрогены конъюгированные (estrogens conjugated)
USP Фармакопея США

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Дуавив® Фемин
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг+0.45 мг
рег. №: ЛП-(009088)-(РГ-RU) от 28.02.25 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дуавив® Фемин


Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Базедоксифен20 мг
Эстрогены конъюгированные0.45 мг

28 шт. - блистеры - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту

Фармакологическое действие

Эстроген. Облегчает и купирует проявления климактерического синдрома (чувство жара, потливость, головокружение, раздражительность, депрессивное состояние). Предотвращает развитие остеопороза, инволюцию половых органов. Способствует нормализации менструального цикла у женщин детородного возраста. У мужчин снижает уровень тестостерона.

Показания активных веществ препарата Дуавив® Фемин

Климактерический синдром, эстрогенная недостаточность в менопаузный и постменопаузный период; постменопаузный остеопороз; дисфункциональные маточные кровотечения, дисменорея, аменорея; рак предстательной железы.
Открыть список кодов МКБ
Код МКБ-10 Показание
C61 Злокачественное новообразование предстательной железы
M80.0 Постменопаузный остеопороз с патологическим переломом
M80.1 Остеопороз с патологическим переломом после удаления яичников
M81.0 Постменопаузный остеопороз
M81.1 Остеопороз после удаления яичников
N91 Отсутствие менструаций, скудные и редкие менструации
N92 Обильные, частые и нерегулярные менструации
N93 Другие аномальные кровотечения из матки и влагалища
N94.4 Первичная дисменорея
N94.5 Вторичная дисменорея
N95.1 Менопауза и климактерическое состояние у женщин
N95.3 Состояния, связанные с искусственно вызванной менопаузой

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Устанавливают индивидуально. Рекомендуемая доза для циклического применения составляет 0.625-1.25 мг/сут. Чередуют прием в течение 3 недель с перерывом в 1 неделю. При наличии менструальных кровотечений прием начинают с 5-го дня менструального цикла, а с 15 по 21 день дополнительно назначают какой-либо гестагенный препарат. При длительном отсутствии менструации лечение начинают спонтанно в любой день. При необходимости, на 5-7 день лечения суточная доза может быть увеличена до 3.75 мг, затем ее уменьшают до 1.25 мг.

При раке предстательной железы дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от схемы лечения.

Побочное действие

Возможно: тошнота, рвота, увеличение массы тела, маточные кровотечения, отеки, транзиторное повышение активности трансаминаз в плазме крови, гипербилирубинемия, аллергическая реакция в виде кожной сыпи, головная боль, пигментация кожи лица, узловатая эритема; редко - геморрагические высыпания на коже, новообразования эндометрия.

Противопоказания к применению

Рак молочной железы и другие эстрогензависимые новообразования, маточные кровотечения неясной этиологии, тромбофлебит, тромбоэмболические заболевания, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, выраженные нарушения функции печени и/или почек, серповидно-клеточная анемия, врожденная тугоухость, нарушение свертывающей системы крови, беременность, длительная иммобилизация.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при при беременности.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени почек.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, эпилепсией, рассеянным склерозом, порфирией, тетанией, мастопатией, тиреотоксикозом.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с барбитуратами, гидантоинами, бутадионом, рифампицином возможно снижение эффективности эстрогенов конъюгированных.

Адрес производителя

PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS Ирландия Little Connell, Newbridge, Co Kildare, Ireland

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль