Эдронакс (Edronax)
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Эдронакс |
Таблетки 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N011985/01-2000
от 02.06.00
- Отмена гос. регистрации
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эдронакс
Таблетки | 1 таб. |
ребоксетина метансульфонат | 4 мг |
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антидепрессант. Антидепрессивный эффект развивается в течение 2 недель после начала лечения. Улучшает работоспособность и социальную адаптацию больных.
Ребоксетин высокоселективно ингибирует обратный захват норадреналина пресинаптическими нервными окончаниями, способствует накоплению нейромедиаторов в синаптической щели и усиливает норадренергическую передачу. Не обладает аффинностью к рецепторам нейромедиаторов.
Показания активных веществ препарата Эдронакс
Депрессивные состояния (острая фаза и поддерживающая терапия).
Код МКБ-10 | Показание |
F31 | Биполярное аффективное расстройство |
F32 | Депрессивный эпизод |
F33 | Рекуррентное депрессивное расстройство |
F41.2 | Смешанное тревожное и депрессивное расстройство |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Внутрь, независимо от приема пищи, по 4 мг 2 раза/сут (8 мг/сут); в случае недостаточного клинического эффекта через 3 недели возможно увеличение дозы до 10 мг/сут.
У пожилых пациентов старше 65 лет и у больных с почечной или умеренно выраженной печеночной недостаточностью - по 2 мг 2 раза/сут (4 мг/сут) с увеличением дозы через 3 недели (при необходимости) до 6 мг/сут.
Побочное действие
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к ребоксетину.
С осторожностью следует применять ребоксетин при беременности, в период грудного вскармливания, у детей (безопасность и эффективность применения не установлены).
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется применение в период грудного вскармливания, т.к. нет данных о безопасности применения у кормящих женщин.
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
С осторожностью назначают больным с судорожными припадками в анамнезе (при развитии припадка во время лечения необходимо прекратить прием), при биполярном аффективном расстройстве, выраженной почечной недостаточности, задержке мочеиспускания, глаукоме, артериальной гипотензии.
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО.
Лекарственное взаимодействие
Не выявлено клинически значимого взаимодействия с флуоксетином, пароксетином, лоразепамом.
Взаимодействие с другими антидепрессантами (трициклическими, ингибиторами МАО, ингибиторами обратного захвата серотонина), солями лития в клинических исследованиях не изучалось.
X