Эмцидо (Emcido)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Эмцидо |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 75 мг/1 мл: фл. 5 мл
рег. №: ЛП-(001125)-(РГ-RU)
от 11.08.22
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эмцидо
Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачного, бесцветного раствора.
1 мл | 1 фл. | |
цидофовир (в виде дигидрата) | 75 мг | 375 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, хлористоводородной кислоты раствор 1М, натрия гидроксида раствор 2М, вода д/и.
5 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусное средство. Блокирует размножение цитомегаловируса (ЦМВ), нарушая продукцию вирусной ДНК.
Цидофовир способен улучшать состояние пациента с ЦМВ ретинитом , замедляя прогрессирование заболевания.
ЦМВ ретинит - инфекция глаза, вызываемая цитомегаловирусом. ЦМВ поражает сетчатку глаза и может вызвать потерю зрения и, в конечном итоге, привести к слепоте. Пациенты со СПИД имеют высокий риск развития ЦМВ ретинита или других форм ЦМВ инфекции, таких как колит (воспалительное заболевание кишечника). Лечение ЦМВ ретинита необходимо для снижения вероятности развития слепоты.
Безопасность и эффективность цидофовира не были продемонстрированы при других заболеваниях, кроме ЦМВ ретинита у взрослых со СПИД.
Цидофовир следует применять только в тех случаях, когда отсутствуют альтернативные варианты лечения.
Показания активных веществ препарата Эмцидо
Лечение цитомегаловирусного ретинита у взрослых со СПИД без нарушения функции почек.
Код МКБ-10 | Показание |
B20.2 | Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями цитомегаловирусного заболевания |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Вводят в условиях стационара, в/в с помощью инфузионного насоса.
Начальное (индукционное) лечение: рекомендуемая доза - 5 мг/кг массы тела 1 раз в неделю в течение 2 недель подряд.
Поддерживающее лечение: через 2 недели после завершения начального (индукционного) лечения рекомендуемая поддерживающая доза составляет 5 мг/кг массы тела 1 раз в 2 недели.
У пациентов с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования.
Побочное действие
Наиболее часто - поражение почек.
Со стороны мочевыделительной системы: очень часто - протеинурия, повышение концентрации креатинина в крови; часто - почечная недостаточность.
Со стороны органа зрения: часто - ирит, увеит, снижение внутриглазного давления.
Со стороны органа слуха: неизвестно - нарушение слуха.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота; часто - диарея; неизвестно - панкреатит.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль.
Со стороны кожных покровов: очень часто - алопеция, сыпь.
Со стороны дыхательной системы: часто - одышка.
Со стороны крови и лимфатической системы: очень часто - нейтропения.
Общие реакции: очень часто - астения, лихорадка; часто - озноб.
При одновременном применении с пробенецидом следует учитывать возможные побочные реакции, обусловленные его действием.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к цидофовиру, заболевание почек, повышенная чувствительность к пробенециду (применяемому для снижения риск поражения почек).
С осторожностью
Сахарный диабет (из-за потенциального повышенного риска развития снижения внутриглазного давления), одновременное применение с препаратами, которые способны вызывать нарушение функции почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Было показано, что цидофовир оказывает тератогенное действие у животных, поэтому его не следует применять во время беременности, если потенциальная польза терапии для матери не оправдывает существующий риск для плода.
В период лечения и в течение 1 месяца после его окончания следует использовать эффективные методы контрацепции.
Неизвестно, выделяется ли цидофовир с грудным молоком у человека. Не следует применять цидофовир в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
Поражение почек - основная побочная реакция при лечении цидофовиром.
Перед каждой инъекцией следует проводить оценку функции почек.
Для снижения риска поражения почек пациенту вводят в/в перед каждой инъекцией физиологический раствор, а также пробенецид внутрь.
Во время лечения следует регулярно проводить офтальмологический контроль на предмет возможного раздражения, воспаления или отека глаз.
Цидофовир вызывает снижение массы яичек и уменьшение количества сперматозоидов (гипоспермию) у животных. Хотя это не отмечалось в клинических исследованиях, подобные изменения могут возникать у человека и вызывать бесплодие. Во время лечения и в течение 3 месяцев после лечения мужчинам следует использовать барьерные методы контрацепции.
Цидофовир не применяется для лечения ВИЧ-инфекции и не препятствует передаче ВИЧ-инфекции от пациента другому человеку, поэтому пациенты должны продолжать соблюдать меры предосторожности, чтобы не заразить других людей.
Использование в педиатрии
Исследования цидофовира у детей не проводились. Цидофовир не следует применять у детей и подростков до 18 лет (безопасность и эффективность применения цидофовира у данной категории пациентов не установлены).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Цидофовир может вызывать краткосрочные нежелательные реакции, такие как утомляемость или слабость. Это следует учитывать при применении у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Возможно повышение риска развития нарушения функции почек при одновременном применении цидофовира со следующими лекарственными средствами: тенофовир, аминогликозиды, пентамидин или ванкомицин, амфотерицин В, фоскарнет, адефовир. Применение этих препаратов должно быть прекращено не менее чем за 7 дней до начала применения цидофовира.
Адрес производителя
Emcure Pharmaceuticals , Ltd. | Индия | Plot No P-1 and P-2, Phase II, I.T.B.T. Park, M.I.D.C. Hinjwadi, Pune - 411057, Taluka: Mulshi, District : Pune-Zone 4, India |
X