Энтерумин® (Enterumin)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Энтерумин® |
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 800 мг: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(004419)-(РГ-RU)
от 25.01.24
- Бессрочно
Предыдущий рег. №: ЛСР-004123/09
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Энтерумин®
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь черного цвета.
1 пак. | |
алюминия оксид + углерод (Энтерумин) | 800 мг |
800 мг - пакеты из комбинированного материала (12) - пачки картонные.
800 мг - пакеты из комбинированного материала (30) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Оказывает энтеросорбирующее, дезинтоксикационное и противодиарейное действие, обладает высокой адсорбирующей активностью.
Выводит из ЖКТ патогенные микробные клетки , эндо- и экзотоксины различного происхождения. Не вызывает изменений водно-электролитного обмена, но способствует выведению тяжелых металлов, не поглощает в кишечнике сероводород, необходимый для поддержания нормальной перистальтики. Наиболее эффективен при заболеваниях, сопровождающихся интоксикацией средне- и высокомолекулярными веществами.
Фармакокинетика
Не растворяется в воде, спирте и биологических средах, не всасывается, не метаболизируется и выводится из кишечника в течение 24-48 часов.
Показания активных веществ препарата Энтерумин®
Острые отравления и заболевания, сопровождающиеся эндотоксикозом, с возможным диарейным синдромом: кишечные инфекции; гнойно-септические заболевания; печеночная и/или почечная недостаточность; гепатит; аллергические заболевания; нарушения обмена веществ; ожоговая болезнь; абстинентный алкогольный синдром.
Режим дозирования
Для приема внутрь.
Доза зависит от показаний и возраста пациента.
Побочное действие
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к активному веществу; кровотечение из ЖКТ (или подозрение на него).
Применение при беременности и кормлении грудью
Исследований по безопасности и эффективности применения препарата у беременных и кормящих матерей не проводилось.
При необходимости применения препарата в период беременности и лактации следует проконсультироваться с врачом с целью оценки соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода/грудного ребенка.
Применение у детей
Особые указания
Окрашивает каловые массы в черный цвет.
Лекарственное взаимодействие
Возможно снижение эффективности одновременно принимаемых лекарственных средств.
Адрес производителя
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК , АО | Россия | 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80 |
X