СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Фосфогард (Fosfogard)

💊 Состав препарата Фосфогард
✅ Применение препарата Фосфогард

Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Фосфогард (Fosfogard)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2023.03.15

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: A05BA (Препараты для лечения заболеваний печени)

Активные вещества


Лекарственная форма


Фосфогард
Капсулы 35 мг+65 мг: 20, 30, 50, 96, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(005489)-(РГ-RU) от 16.05.24 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фосфогард


Капсулы

Глицирризиновая кислота35 мг
Фосфолипиды65 мг

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту
100 шт. - банки - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту
200 шт. - банки - пачки картонные (200 шт.) - По рецепту
30 шт. - банки - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
300 шт. - банки - пачки картонные (300 шт.) - По рецепту
50 шт. - банки - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту
96 шт. - банки - пачки картонные (96 шт.) - По рецепту

Фармакологическое действие

Гепатопротекторное средство; входящие в состав фосфолипиды являются основными элементами в структуре клеточной оболочки и митохондрий. Регулирует липидный и углеводный обмен, улучшает функциональное состояние печени и ее дезинтоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов; тормозит формирование соединительной ткани в печени.

Фармакокинетика

Связываясь главным образом с липопротеинами высокой плотности, фосфатидилхолин поступает, в частности в клетки печени. T1/2 холинового компонента составляет 66 ч, а ненасыщенных жирных кислот - 32 ч.

Показания активных веществ препарата Фосфогард

Жировая дистрофия печени (в т.ч. при сахарном диабете); острые и хронические гепатиты, цирроз печени, некроз клеток печени, печеночная кома и прекома, токсические поражения печени; токсикоз беременности; пред- и послеоперационное лечение, особенно, при операциях в области гепатобилиарной зоны; псориаз (в качестве вспомогательной терапии); радиационный синдром.
Открыть список кодов МКБ
Код МКБ-10 Показание
B15 Острый гепатит А
B16 Острый гепатит В
B17.1 Острый гепатит С
B18 Хронический вирусный гепатит
K71 Токсическое поражение печени
K72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в т.ч. печеночная кома, печеночная энцефалопатия)
K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
K74 Фиброз и цирроз печени
K76.0 Жировая печень (дегенерация печени), не классифицированная в других рубриках
L40 Псориаз
O21 Чрезмерная рвота беременных
T66 Неуточненные эффекты излучения (лучевая болезнь)
Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках
Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь или для в/в введения, в зависимости от используемой лекарственной формы.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - диарея.

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, в т.ч. кожные аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, экзантема или крапивница.

Противопоказания к применению

Возраст до 18 лет; непереносимость сои; повышенная чувствительность к активному веществу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения.

Особые указания

По мере улучшения состояния пациента парентеральное введение заменяют пероральным приемом препарата, содержащего фосфолипиды, в соответствующей лекарственной форме.

Адрес производителя

ФАРМАСИНТЕЗ , АО Россия Иркутская обл., г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль