Фузиданат® (Fuzidanat) ОПИСАНИЕ
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 23.09.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Фузиданат® |
Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг: фл. в компл. с буферным р-ром (цитратным)
рег. №: ЛП-000626
от 23.09.11
- Истекло
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фузиданат®
Порошок для приготовления раствора для инфузий | 1 фл. |
натриевая соль фузидовой кислоты | 500 мг |
Буферный раствор: цитратный.
500 мг - флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.) - пачки картонные.
500 мг - флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик. Оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка за счет ингибирования фактора, необходимого для транслокации белковых субъединиц и элонгации пептидной цепи, что приводит в дальнейшем к гибели возбудителя.
Высокоактивен в отношении Staphylococcus spp., особенно Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Nocardia asteroides, Clostridium spp.
Менее активен в отношении Streptococcus spp., Enterococcus spp., Neisseria spp., Bacteroides spp., Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae.
Фузидовая кислота активна в отношении некоторых простейших, включая Giardia lamblia, Plasmodium falciparum.
Фармакокинетика
После приема внутрь широко распределяется в организме. Фузидовая кислота накапливается в гное, мокроте, костной ткани, синовиальной жидкости, секвестрах, ожоговых струпьях, абсцессах головного мозга в концентрациях, превышающих МПК для Staphylococcus aureus (0.03-0.16 мкг/мл). Метаболизируется в печени. Выводится с желчью, небольшое количество - с мочой.
При наружном применении фузидовая кислота хорошо проникает как через поврежденную, так и здоровую кожу, при этом системная абсорбция низкая.
При местном применении хорошо проникает во внутриглазную жидкость. Терапевтические концентрации сохраняются в слезной и внутриглазной жидкости не менее 12 ч.
Показания активных веществ препарата Фузиданат®
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Внутрь взрослым: разовая доза составляет обычно 500 мг, суточная - 1.5 г (в 3 приема с интервалами 8 ч). При тяжелых инфекциях - в первые 2 дня до 2-3 г/сут, затем дозу уменьшают до 1.5 г/сут. Средняя продолжительность лечения - 7-14 дней, при остеомиелите - 2-3 недели и более.
Внутрь детям: от 3 до 4 лет - 40-60 мг/кг/сут, 4 года и старше - 20-40 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 3 приема. Длительность лечения - 7 -10 дней, при лечении остеомиелита - 2-3 недели и более
При наружном применении фузидовую кислоту наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 раза/сут в течение 7 дней. При лечении обыкновенных угрей требуются более длительные курсы терапии.
Местно при заболеваниях глаз применяют 2 раза/сут. Лечение следует продолжать в течение 2 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, отрыжка, рвота, диарея.
Со стороны иммунной системы: аллергические явления - покраснение слизистой оболочки ротовой полости и глотки, боль при глотании и кожная сыпь, эозинофилия.
Со стороны органа зрения: периорбитальный отек.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь (эритематозная, макуло-папулезная, пустулезная), раздражение кожи, включая боль, чувство жжения, чувство покалывания на коже, зуд, сухость кожи, контактный дерматит; редко - экзема, эритема.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения при беременности и в период грудного вскармливания следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
B экспериментальных исследованиях установлено, что фузидовая кислота не оказывает тератогенного действия.
Фузидовая кислота проникает через плацентарный барьер. В экспериментах in vitro установлено, что фузидовая кислота замещает билирубин в связи с альбумином. Поэтому следует избегать применения фузидовой кислоты в III триместре беременности из-за возможного развития ядерной желтухи у новорожденных. Этот факт следует учитывать при необходимости применения у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей с желтухой и ацидозом.
Фузидовая кислота выделяется с грудным молоком в очень низких концентрациях.
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
Следует учитывать, что фузидовую кислоту можно применять при нарушениях функции почек и в случаях, когда противопоказано применение других антибиотиков.
Не отмечено перекрестной повышенной чувствительности к другим антибиотикам.
При тяжелых инфекциях, а также в тех случаях, когда необходимо длительное лечение, фузидовую кислоту следует сочетать с другими активными в отношении стафилококков антибиотиками, для того, чтобы снизить риск развития резистентности.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с колестирамином происходит образование нерастворимых комплексов, что приводит к снижению концентрации фузидовой кислоты в плазме крови.
При одновременном применении фузидовой кислоты с пенициллинами, устойчивыми к действию пенициллиназ, цефалоспоринами, эритромицином, рифампицином, линкомицином наблюдается аддитивное действие или синергизм.
Фармацевтическое взаимодействие
Растворы для инфузий, содержащие фузидовую кислоту, несовместимы с канамицином, гентамицином, ванкомицином, цефалоридином, карбенециллином, растворами аминокислот, кровезамещающими и кальцийсодержащими препаратами. Преципитация фузидовой кислоты может произойти в инфузионных растворах при рН ниже 7.4.
Адрес производителя
АБОЛмед , ООО | Россия | 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4 |
X