СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Глекомен® (Glekomen) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Глекомен®
💊 Состав препарата Глекомен®
✅ Применение препарата Глекомен®
📅 Условия хранения Глекомен®
⏳ Срок годности Глекомен®

Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
от 2 до 8 °С Температура хранения: от 2 до 8 °С
Описание лекарственного препарата Глекомен® (Glekomen)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2021.10.21

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: S01XA (Препараты для лечения заболеваний глаз другие)

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Глекомен®
Раствор для внутриглазного введения: фл. 1 шт. или амп. 1 или 4 шт.
рег. №: Р N000587/01 от 23.08.10 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Глекомен®


Раствор для внутриглазного введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
гепарин натрия (с активностью 120 МЕ/мг)0.4 мг
гликозаминогликаны сульфатированные0.05 мг
меди сульфата пентагидрат0.0038 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, вода очищенная - до 1 мл.

0.5 мл - ампулы (4) - пачки картонные.
0.5 мл - флаконы (4) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (4) - пачки картонные.
1 мл - флаконы (4) - пачки картонные.
2 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
5 мл - флаконы (1) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Репарации тканей стимулятор

Фармакологическое действие

Глекомен стимулирует пролиферацию эндотелия роговицы, нормализует водный и солевой обмен ее стромы, оказывает ингибирующее влияние на протеолитические ферменты.

Показания препарата Глекомен®

  • различные оперативные вмешательства на роговице;
  • проведение экстракции катаракты с (без) имплантацией искусственной интраокулярной линзы;
  • обработка проникающих ранений роговицы;
  • лечение послеоперационной кератопатии и начальной стадии эпителиально-эндотелиальной дистрофии роговицы.

Режим дозирования

Для снижения потери эндотелиальных клеток по завершении оперативного вмешательства на роговице, обработки проникающего ранения роговицы, а так же экстракции катаракты 0,2 мл Глекомена вводят в переднюю камеру глаза или 0,3 мл Глекомена вводят субконъюнктивально сразу после операции и далее ежедневно в течение 3 дней

Для лечения кератопатии и эпителиально-эндотелиальной дистрофии роговицы препарат вводят субконъюнктивально по 0,3 мл ежедневно в течение 5-8 дней или методом фонофореза с помощью прибора УЗТ-307 в непрерывном режиме при интенсивности 0,2-0,3 вт/см2. Длительность сеанса 10 минут. Для проведения одного сеанса используют 5,0 мл Глекомена соответственно объему ванночки для фонофореза. Курс лечения включает 5 сеансов, которые проводятся ежедневно.

При необходимости курс лечения препаратом Глекомен можно повторить через 1,5-2 месяца.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции. При нарушении свертывании крови могут наблюдаться внутриглазные кровоизлияния.

Противопоказания к применению

  • сахарный диабет;
  • злокачественные новообразования;
  • рецидивирующие внутриглазные кровоизлияния;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Условия хранения препарата Глекомен®

В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от +4°С до +10°С. Срок хранения - 2 года.

Условия реализации

По рецепту.

Адрес производителя

НЭП МИКРОХИРУРГИЯ ГЛАЗА МНТК Россия 127486, г. Москва, Бескудниковский б-р, д. 59-А

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль