СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Глибенкламид (Glibenclamide)

💊 Состав препарата Глибенкламид
✅ Применение препарата Глибенкламид

Описание активных компонентов препарата Глибенкламид (Glibenclamide)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.03

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: A10BB01 (Глибенкламид)
Активное вещество: глибенкламид (glibenclamide)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственные формы


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Глибенкламид
Таблетки 1.75 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(002163)-(РГ-RU) от 12.04.23 - Действующее Предыдущий рег. №: ЛП-005650
Таблетки 3.5 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(002163)-(РГ-RU) от 12.04.23 - Действующее Предыдущий рег. №: ЛП-005650

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Глибенкламид


Таблетки светло-розового цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской с одной стороны.

1 таб.
глибенкламид1.75 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 61.7 мг, крахмал картофельный - 28.23635 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат) - 4.4 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, повидон К-25) - 2.662 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная) - 11 мг, магния стеарат - 0.25 мг, краситель пунцовый [Лак Понсо 4R] - 0.00165 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.


Таблетки розового цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской с одной стороны.

1 таб.
глибенкламид3.5 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 60.5 мг, крахмал картофельный - 27.67645 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат) - 4.4 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, повидон К-25) - 2.662 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная) - 11 мг, магния стеарат - 0.25 мг, краситель пунцовый [Лак Понсо 4R] - 0.01155 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Пероральный гипогликемический препарат

Фармакологическое действие

Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы, увеличивает высвобождение инсулина. Действует главным образом во время второй стадии секреции инсулина. Повышает чувствительность периферических тканей к инсулину и степень его связывания с клетками-мишенями. Оказывает гиполипидемическое действие, снижает тромбогенные свойства крови.

Фармакокинетика

После приема внутрь глибенкламид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет более 95%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

Выводится из организма в основном в виде метаболитов с мочой - 95% и с желчью. T1/2 - около 10 ч.

Показания активных веществ препарата Глибенкламид

Сахарный диабет 2 типа у взрослых при неэффективности диетотерапии.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста, степени тяжести диабета, уровня гликемии натощак и через 2 ч после еды.

Средняя доза составляет 2.5-15 мг/сут, частота приема - 1-3 раза/сут. Принимают за 20-30 мин до еды. В дозах более 15 мг/сут используется в редких случаях и не вызывает существенного усиления гипогликемического эффекта.

Для пожилых пациентов начальная доза составляет 1 мг/сут.

При переходе с бигуанидов начальная доза глибенкламида составляет 2.5 мг/сут. Бигуаниды следует отменить, а доза глибенкламида при необходимости может быть повышена на 2.5 мг каждые 5-6 дней до компенсации нарушений углеводного обмена. При отсутствии компенсации в течение 4-6 недель необходимо планировать комбинированную терапию глибенкламидом и бигуанидами.

Побочное действие

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия вплоть до комы (вероятность ее развития повышается при нарушении режима дозирования и неадекватной диете).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, чувство тяжести в области эпигастрия; редко - нарушения функции печени, холестаз.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - парезы, нарушения чувствительности, головная боль, усталость, слабость, головокружение.

Со стороны системы кроветворения: редко - нарушения кроветворения вплоть до развития панцитопении.

Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация.

Противопоказания к применению

Сахарный диабет 1 типа, кетоацидоз, диабетическая прекома и кома, тяжелые нарушения микроциркуляции, инфекционные заболевания, выраженные нарушения функции почек и/или печени. Повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам. Не применяют при проведении серьезных хирургических вмешательств.

Применение при беременности и кормлении грудью

Глибенкламид не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют у пациентов с патологией печени (в т.ч. в анамнезе).

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют у пациентов с патологией почек (в т.ч. в анамнезе).

Применение у пожилых пациентов

Для пожилых пациентов начальная доза составляет 1 мг/сут.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с патологией печени и почек (в т.ч. в анамнезе), а также при лихорадочных состояниях, нарушениях функции надпочечников, щитовидной железы, при хроническом алкоголизме.

Во время терапии необходим регулярный контроль содержания глюкозы в крови и суточной экскреции глюкозы с мочой.

При развитии гипогликемии, если пациент находится в сознании, глюкозу (или раствор сахара) назначают внутрь. При потере сознания вводят глюкозу в/в или глюкагон п/к, в/м или в/в. После восстановления сознания необходимо дать больному пищу, богатую углеводами, во избежание повторного развития гипогликемии.

Пациентам, принимающим глибенкламид, следует воздерживаться от приема алкоголя. В случае употребления алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобных реакций, а также выраженной гипогликемии.

Лекарственное взаимодействие

Усиление гипогликемического действия глибенкламида возможно при одновременном применении бета-адреноблокаторов, анаболических средств, аллопуринола, циметидина, клофибрата, циклофосфамида, изобарина, ингибиторов МАО, сульфонамидов длительного действия, салицилатов, хлорамфеникола, тетрациклинов, этанолсодержащих препаратов.

Ослабление действия глибенкламида и развитие гипергликемии возможно при одновременном применении барбитуратов, хлорпромазина, фенотиазинов, фенитоина, диазоксида, ацетазоламида, глюкокортикоидов, симпатомиметических средств, глюкагона, индометацина, высоких доз никотинатов, контрацептивов для приема внутрь и эстрогенов, салуретиков, гормонов щитовидной железы, солей лития, высоких доз слабительных средств.

Адрес производителя

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА , ОАО Россия 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль