Граммидин® с анестетиком (Grammidin with anesthetic)
Противопоказан при беременности
Противопоказан при кормлении грудью
C осторожностью применяется у детей
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 2 до 25 °С
⚠️ Регистрационное удостоверение данного продукта заменено
Владелец регистрационного удостоверения:
Упаковка и выпускающий контроль качества:
DELPHARM BLADEL B.V. (Нидерланды) или ВАЛЕНТА ФАРМ, АО (Россия)
Активные вещества
- цетилпиридиния хлорид (cetylpyridinium chloride) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
- оксибупрокаин (oxybuprocaine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
- грамицидин С (gramicidin S) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат
|
Граммидин® с анестетиком |
Спрей для местного применения дозированный 0.06 мг+0.15 мг+0.1 мг/1 доза: фл. 112 доз
рег. №: ЛП-(005113)-(РГ-RU)
от 08.04.24
- Заменено
Предыдущий рег. №: ЛП-005219
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Граммидин® с анестетиком
Спрей для местного применения дозированный в виде прозрачного или опалесцирующего, бесцветного или с желтоватым оттенком раствора с характерным запахом мяты.
| 1 доза | |
| грамицидина C гидрохлорид | 0.0638 мг, |
| что соответствует содержанию грамицидина C | 0.06 мг |
| оксибупрокаина гидрохлорид | 0.15 мг |
| цетилпиридиния хлорид | 0.1 мг |
Вспомогательные вещества: этанол 96% - 19 мг, сукралоза - 0.2 мг, глицерол - 33.2 мг, ароматизатор мятный - 0.82 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.058 мг, натрия цитрат - 0.022 мг, полисорбат 80 - 0.4 мг, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) - 0.184 мг, пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен) - 0.02 мг, вода очищенная - до 0.2 мл.
112 доз - флаконы алюминиевые (1) с дозирующим устройством и нажимным устройством со складывающейся канюлей - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глотки и полости рта. В состав препарата входит противомикробное средство грамицидин С, местноанестезирующее средство - оксибупрокаин и антисептическое средство – цетилпиридиния хлорид.
Механизм действия грамицидина С связан с повышением проницаемости цитоплазматической мембраны микробной клетки, что нарушает ее устойчивость и вызывает гибель клетки.
Грамицидин С оказывает выраженное противомикробное действие в отношении возбудителей инфекционных заболеваний полости рта и глотки.
Анестетик оксибупрокаин оказывает местное обезболивающее действие на слизистую оболочку полости рта и глотки. Вызывает обратимую блокаду распространения и проведения нервных импульсов через аксоны нервных клеток.
Цетилпиридиния хлорид относится к антисептическим средствам. Подавляет рост и размножение возбудителей инфекционных заболеваний полости рта.
Препарат оказывает обезболивающий эффект, уменьшает воспаление, оказывает противомикробное действие, смягчает неприятные ощущения в горле, облегчает глотание, при рассасывании вызывает гиперсаливацию, что способствует механическому очищению полости рта и глотки от микроорганизмов.
Показания активных веществ препарата Граммидин® с анестетиком
Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки: ангина; фарингит; тонзиллит; пародонтоз; гингивит; стоматит.
| Код МКБ-10 | Показание |
| J02 | Острый фарингит |
| J03 | Острый тонзиллит |
| J31.2 | Хронический фарингит |
| J35.0 | Хронический тонзиллит |
| K05 | Гингивит и болезни пародонта |
| K12 | Стоматит и родственные поражения |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Местно в полости рта и глотки.
Применяют после еды по 1-4 раза/сут, в зависимости от возраста.
Побочное действие
Противопоказания к применению
I триместр беременности (в зависимости от применяемой лекарственной формы); детский возраст до 18 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы); повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять в I триместре беременности.
Грудное вскармливание на время применения необходимо прекратить.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 18 лет - в зависимости от применяемой лекарственной формы.
У детей в возрасте 4 лет и старше применять в соответствующей лекарственной форме.
Особые указания
При отсутствии терапевтического эффекта в течение 7 дней пациент должен обратиться к врачу.
У детей в возрасте 4 лет и старше применять в соответствующей лекарственной форме.
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
| DELPHARM BLADEL B.V. | Нидерланды | Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherlands |
X
