Иммуноглобулин человека нормальный (Human normal immunoglobuline) ОПИСАНИЕ
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
|
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823
от 06.09.16
- Отмена гос. регистрации
|
Раствор для внутримышечного введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823
от 06.09.16
- Отмена гос. регистрации
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для в/м введения в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости, бесцветной или слабо-желтой окраски; в процессе хранения допускается появление незначительного осадка белого цвета,полностью исчезающего при встряхивании препарата.
1 мл | |
иммуноглобулин человеческий нормальный | 100 мг |
Вспомогательные вещества: глицин - 22.5 мг, натрия хлорид - 8.5 мг, вода д/и - до 1 мл.
1.5 мл 1 доза - ампулы (10) - поддоны (1) - пачки картонные.
Раствор для в/м введения в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости, бесцветной или слабо-желтой окраски; в процессе хранения допускается появление незначительного осадка белого цвета,полностью исчезающего при встряхивании препарата.
1 мл | |
иммуноглобулин человеческий нормальный | 100 мг |
Вспомогательные вещества: глицин - 22.5 мг, натрия хлорид - 8.5 мг, вода д/и - до 1 мл.
3 мл 2 дозы - ампулы (10) - поддоны (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Иммуноглобулин человека нормальный
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.
Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.
Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Код МКБ-10 | Показание |
B05 | Корь |
B06 | Краснуха [немецкая корь] |
B15 | Острый гепатит А |
D80 | Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител |
Z29.1 | Профилактическая иммунотерапия (введение иммуноглобулина) |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
В/м. Для профилактики гепатита А – 0.02 мл/кг в максимально ранние сроки после экспозиции, но не позже 2 нед. Для пациентов, постоянно подвергаемых опасности заражения, при противопоказании к иммунизации вакциной против гепатита А введение препарата в указанной дозировке следует повторять через 4-6 мес.
Для профилактики кори – 0.25 мл/кг не позже 6 сут после экспозиции.
Для профилактики краснухи у беременных - 0.2 мл/кг в течение 48 ч после экспозиции.
В период реконвалесценции, ослабленным больным, при длительно протекающих инфекциях - 0.1–0.2 мл/кг.
При иммунодефиците – 0.5 мл/кг, но не более 15 мл.
Побочное действие
Противопоказания к применению
Особые указания
Категорически запрещается вводить препарат в/в (возможно резкое падение АД и развитие коллапса).
Для повышения резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или пациентов, проходящих иммуносупрессивную терапию, более обосновано применение Ig человека для в/в введения.
При необходимости экстренного введения большого объема препарата, следует применять Ig человека для в/в введения.
X