Иммуноглобулин человека нормальный (Human normal immunoglobuline) ОПИСАНИЕ
💊 Состав препарата Иммуноглобулин человека нормальный
✅ Применение препарата Иммуноглобулин человека нормальный
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Иммуноглобулин человека нормальный
(Human normal immunoglobuline)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2009.05.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J06BA01
(Иммуноглобулин нормальный человеческий для в/м введения)
Активное вещество:
иммуноглобулин человека нормальный
(human normal immunoglobulin)
Ph.Eur.
Европейская Фармакопея
Лекарственные формы
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823
от 06.09.16
- Отмена гос. регистрации
|
|
Раствор для внутримышечного введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823
от 06.09.16
- Отмена гос. регистрации
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для в/м введения в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости, бесцветной или слабо-желтой окраски; в процессе хранения допускается появление незначительного осадка белого цвета,полностью исчезающего при встряхивании препарата.
| 1 мл | |
| иммуноглобулин человеческий нормальный | 100 мг |
Вспомогательные вещества: глицин - 22.5 мг, натрия хлорид - 8.5 мг, вода д/и - до 1 мл.
1.5 мл 1 доза - ампулы (10) - поддоны (1) - пачки картонные.
Раствор для в/м введения в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости, бесцветной или слабо-желтой окраски; в процессе хранения допускается появление незначительного осадка белого цвета,полностью исчезающего при встряхивании препарата.
| 1 мл | |
| иммуноглобулин человеческий нормальный | 100 мг |
Вспомогательные вещества: глицин - 22.5 мг, натрия хлорид - 8.5 мг, вода д/и - до 1 мл.
3 мл 2 дозы - ампулы (10) - поддоны (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Иммунологический препарат. Иммуноглобулин
Фармако-терапевтическая группа:
МИБП-глобулин
Фармакологическое действие
Человеческий Ig, восполняя дефицит антител, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом.
Фармакокинетика
Т1/2 препарата - 2-3 нед.
Показания активных веществ препарата Иммуноглобулин человека нормальный
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.
Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.
Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.
Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Открыть список кодов МКБ
Открыть список кодов МКБ-11
| Код МКБ-10 | Показание |
| B05 | Корь |
| B06 | Краснуха [немецкая корь] |
| B15 | Острый гепатит А |
| D80 | Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител |
| Z29.1 | Профилактическая иммунотерапия (введение иммуноглобулина) |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/м. Для профилактики гепатита А – 0.02 мл/кг в максимально ранние сроки после экспозиции, но не позже 2 нед. Для пациентов, постоянно подвергаемых опасности заражения, при противопоказании к иммунизации вакциной против гепатита А введение препарата в указанной дозировке следует повторять через 4-6 мес.
Для профилактики кори – 0.25 мл/кг не позже 6 сут после экспозиции.
Для профилактики краснухи у беременных - 0.2 мл/кг в течение 48 ч после экспозиции.
В период реконвалесценции, ослабленным больным, при длительно протекающих инфекциях - 0.1–0.2 мл/кг.
При иммунодефиците – 0.5 мл/кг, но не более 15 мл.
Для профилактики кори – 0.25 мл/кг не позже 6 сут после экспозиции.
Для профилактики краснухи у беременных - 0.2 мл/кг в течение 48 ч после экспозиции.
В период реконвалесценции, ослабленным больным, при длительно протекающих инфекциях - 0.1–0.2 мл/кг.
При иммунодефиците – 0.5 мл/кг, но не более 15 мл.
Побочное действие
Гипертермия, боль в месте инъекции.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность.
Особые указания
Категорически запрещается вводить препарат в/в (возможно резкое падение АД и развитие коллапса).
Для повышения резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или пациентов, проходящих иммуносупрессивную терапию, более обосновано применение Ig человека для в/в введения.
При необходимости экстренного введения большого объема препарата, следует применять Ig человека для в/в введения.
Для повышения резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или пациентов, проходящих иммуносупрессивную терапию, более обосновано применение Ig человека для в/в введения.
При необходимости экстренного введения большого объема препарата, следует применять Ig человека для в/в введения.
Сохраните у себя
X
