СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Иммуноглобулин человека нормальный (Human normal immunoglobuline)

💊 Состав препарата Иммуноглобулин человека нормальный
✅ Применение препарата Иммуноглобулин человека нормальный

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата Иммуноглобулин человека нормальный (Human normal immunoglobuline)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2009.05.16

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: J06BA01 (Иммуноглобулин нормальный человеческий для в/м введения)
Активное вещество: иммуноглобулин человека нормальный (human normal immunoglobulin)
Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственная форма


Иммуноглобулин человека нормальный
Раствор для внутримышечного введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001655/01 от 14.04.09 - Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Иммуноглобулин человека нормальный


Раствор для в/м введения1 доза
иммуноглобулин человеческий нормальный1 мл

1 мл - ампулы (10) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Иммунологический препарат. Иммуноглобулин
Фармако-терапевтическая группа: МИБП-глобулин

Фармакологическое действие

Человеческий Ig, восполняя дефицит антител, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом.

Фармакокинетика

Т1/2 препарата - 2-3 нед.

Показания активных веществ препарата Иммуноглобулин человека нормальный

Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.

Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/м. Для профилактики гепатита А – 0.02 мл/кг в максимально ранние сроки после экспозиции, но не позже 2 нед. Для пациентов, постоянно подвергаемых опасности заражения, при противопоказании к иммунизации вакциной против гепатита А введение препарата в указанной дозировке следует повторять через 4-6 мес.

Для профилактики кори – 0.25 мл/кг не позже 6 сут после экспозиции.

Для профилактики краснухи у беременных - 0.2 мл/кг в течение 48 ч после экспозиции.

В период реконвалесценции, ослабленным больным, при длительно протекающих инфекциях - 0.1–0.2 мл/кг.

При иммунодефиците – 0.5 мл/кг, но не более 15 мл.

Побочное действие

Гипертермия, боль в месте инъекции.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность.

Особые указания

Категорически запрещается вводить препарат в/в (возможно резкое падение АД и развитие коллапса).

Для повышения резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или пациентов, проходящих иммуносупрессивную терапию, более обосновано применение Ig человека для в/в введения.

При необходимости экстренного введения большого объема препарата, следует применять Ig человека для в/в введения.

Адрес производителя

СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ Россия 623104, Свердловская область, г. Первоуральск, ул. Медиков,д. 10

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль