Иммеран (Immeran) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Иммеран |
Раствор для внутривенного введения 0.5 мг/1 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-004128
от 08.02.17
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Иммеран
Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или слегка окрашенный, без запаха.
1 мл | |
картофеля ростков экстракт (Иммеран) | 0.5 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в т.ч. сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.
Фармакокинетика
Показания препарата Иммеран
- в комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, независимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.
Код МКБ-10 | Показание |
K25 | Язва желудка |
K26 | Язва двенадцатиперстной кишки |
K27 | Пептическая язва |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Препарат следует вводить в/в струйно медленно.
Разовая доза составляет 0.5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й и 14-й дни лечения).
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля);
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием результатов клинических исследований препарата в педиатрии).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов). При необходимости применения препарата у женщин в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение у детей
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения препарата Иммеран
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 10°С.
Срок годности препарата Иммеран
Условия реализации
Контакты для обращений
ГЕММА-Б НПФ ООО (Россия)
125476 Москва, |
X