Иммуноглобулин человека противостолбнячный (Immunoglobuline antitetanus human)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Иммуноглобулин человека противостолбнячный |
Раствор для внутримышечного введения 250 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000791/08
от 15.02.08
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Иммуноглобулин человека противостолбнячный
Раствор для в/м введения | 1 доза |
противостолбнячный иммуноглобулин человека | 250 МЕ |
1 доза - ампулы (10) - пачки картонные.
1 доза - ампулы (10) с ампульным ножом или скарификатором - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Иммуноглобулин человека противостолбнячный
Экстренная профилактика столбняка у взрослых и детей, не получивших полного курса иммунизации столбнячным анатоксином или с неизвестным прививочным анамнезом.
Код МКБ-10 | Показание |
A35 | Другие формы столбняка |
Z29.1 | Профилактическая иммунотерапия (введение иммуноглобулина) |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Вводят в/м, однократно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра в дозе не менее 250 ME (содержимое 1 ампулы) независимо от возраста.
Перед инъекцией ампулу с препаратом выдерживают в течение 2 ч при температуре 18-22°С.
Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом (для инъекции используют другую иглу).
Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Побочное действие
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови человека).
C осторожностью: аллергические заболевания (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница), склонность к аллергическим реакциям.
Особые указания
Запрещается вводить препарат в/в.
Процедурные кабинеты должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. Пациенты должны находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин после введения препарата.
Лицам с аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе клинически выраженные аллергические реакции в день введения препарата и в течение последующих 3-8 дней рекомендуется назначение антигистаминных препаратов.
Лицам с аутоиммунными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани и т.д.) препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии.
Активную иммунизацию против кори, эпидемического паротита, краснухи и столбняка проводят не ранее, чем через 3 мес после окончания курса терапии.
Данные о введении препарата регистрируют в соответствующих учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, дозы и даты введения, характера реакции на введение.
Препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), истекшем сроке годности, неправильном хранении к применению не пригоден.
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
НПО МИКРОГЕН , AO | Россия | 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177 |
X