Имунофан® (Imunofan)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Имунофан® |
Суппозитории ректальные 90 мкг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002195)-(РГ-RU)
от 18.04.23
- Бессрочно
Предыдущий рег. №: Р N000106/04
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Имунофан®
Суппозитории ректальные от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, однородные, торпедообразной формы; допускается слабый характерный запах.
1 супп. | |
аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин диацетат (в пересчете на безводное и свободное от уксусной кислоты вещество) | 90 мкг |
Вспомогательные вещества: глицин, полисорбат 80, вода очищенная, твердый жир.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующее средство. Обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротекторным действием и вызывает инактивацию свободно-радикальных перекисных соединений.
Фармакологическое действие основано на достижении трех основных эффектов: коррекция иммунной системы, восстановление баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирование множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие начинает развивается в течение 2-3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленные фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность до 2-3 сут) проявляется прежде всего детоксикационный эффект – усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина в крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени данное средство предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3 сут продолжительность – до 7-10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сутки, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие данного средства – восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние данного средства на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних данного средства не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа; стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию цитостатических препаратов.
Показания активных веществ препарата Имунофан®
Профилактика и лечение у взрослых и детей старше 2 лет: иммунодефицитных и токсических состояний; хронических воспалительных заболеваний различной этиологии.
У взрослых в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Ректально. Разовая и суточная доза – 90 мкг (1 суппозиторий).
При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция): однократно, ежедневно, курс лечения 8-10 суппозиториев перед химиолучевой терапией и операцией с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.
У больных с распространенным опухолевым процессом (III–IV стадии) различной локализации в виде комплексной или симптоматической терапии: однократно, ежедневно, курс лечения 8-10 суппозиториев, с перерывом 15-20 дней и повторением курсов в течение всего периода последующего лечения.
У детей со злокачественным заболеванием кроветворной или лимфоидной ткани: 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 10-20 суппозиториев. Назначение препарата следует проводить в течение всего курса химиолучевой терапии и после окончания курса для профилактики развития токсикоза.
В комплексной терапии детей с папилломатозом гортани и ротоглотки: 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 10 суппозиториев.
При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз): 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 10 суппозиториев.
В комплексной терапии ВИЧ-инфекции: 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 15-20 суппозиториев. При необходимости следует проводить повторные курсы через 2-4 недели.
При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе: 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 15-20 суппозиториев, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 2-3 месяца.
При дифтерии: 1 раз/сут, курс лечения 8-10 суппозиториев. При дифтерийном бактерионосительстве – 1 раз через 3 суток – 3-5 суппозиториев.
При лечении ожогов III-IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями: 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 7-10 суппозиториев, при необходимости курс препарата следует продолжать до 20 суппозиториев.
При бронхообструктивном синдроме, холецистопанкреатите, ревматоидном артрите: 1 раз через 3 суток, курс лечения 8-10 суппозиториев, в случае необходимости курс следует продолжать до 20 суппозиториев с тем же интервалом.
При лечении псориаза: 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 15-20 суппозиториев.
У взрослых в схеме вакцинопрофилактики - однократно в день вакцинации.
Побочное действие
Противопоказания к применению
Беременность, осложненная резус-конфликтом; детский возраст до 2 лет; повышенная чувствительность к данному средству.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Особые указания
В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.
Лекарственное взаимодействие
Действие данного средства не зависит от продукции простагландина Е2 и применение возможно в комбинации с противовоспалительными (стероидными и нестероидными) препаратами.
Адрес производителя
БИОНОКС НПП , ООО | Россия | Московская область, городской округ Балашиха, дер. Черное, ул. Агрогородок, вл. 62 |
X