СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Имунофан® (Imunofan)

💊 Состав препарата Имунофан®
✅ Применение препарата Имунофан®

Описание активных компонентов препарата Имунофан® (Imunofan)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.02.16

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: L03AX (Другие иммуностимуляторы)

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Имунофан®
Спрей назальный дозированный 45 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозир. устройством
рег. №: ЛП-(002192)-(РГ-RU) от 18.04.23 - Бессрочно Предыдущий рег. №: ЛС-002646

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Имунофан®


Спрей назальный дозированный в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости; допускается слабый характерный запах.

1 доза
аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин диацетат (в пересчете на безводное и свободное от уксусной кислоты вещество)45 мкг

Вспомогательные вещества: глицин, натрия хлорид, бензалкония хлорид, динатрия эдетат, вода очищенная.

40 доз - флаконы пластиковые вместимостью 10 мл (1) с дозирующим устройством - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Иммуностимулирующий препарат
Фармако-терапевтическая группа: Иммуностимуляторы; другие иммуностимуляторы

Фармакологическое действие

Средство обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротекторным действием и вызывает инактивацию свободно-радикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении 3 основных эффектов: коррекции иммунной системы, восстановления баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирования множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.

Действие начинает развиваться в течение 2-3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы).

В течение быстрой фазы (продолжительность - до 2-3 сут) проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект - усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.

В течение средней фазы (начинается через 2-3 сут, продолжительность - до 7-10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.

В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сут, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегулирующее действие данного средства - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние данного средства на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних данное средство не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию повышенной чувствительности немедленного типа. Стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.

Эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.

Показания активных веществ препарата Имунофан®

Применяют у взрослых и детей старше 2 лет для профилактики и лечения иммунодефицитных и токсических состояний, острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний.

Открыть список кодов МКБ
Код МКБ-10 Показание
A23 Бруцеллез
A56.0 Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
A56.1 Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов
A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
B00 Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
B18.0 Хронический вирусный гепатит В с дельта-агентом
B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента
B18.2 Хронический вирусный гепатит С
B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная
B25 Цитомегаловирусная болезнь
B38 Кокцидиоидомикоз
B48.5 Пневмоцистоз
B58 Токсоплазмоз
D84.9 Иммунодефицит неуточненный

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Интраназально. При использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3-4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора. В одной дозе препарата содержится 45 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 180 мкг.

В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния, Имунофан назначают по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 2 раза/сут, ежедневно в течение 10-15 дней.

При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз):

  • по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 2 раза/сут, ежедневно, курс лечения 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели.

При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе:

  • по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 10-15 дней, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 4 - 6 месяцев.

В схеме лечения больных ВИЧ-инфекцией:

  • 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, ежедневно, в течение 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели.

При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операции):

  • по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, ежедневно, в течение 8-10 дней перед химиолучевой терапией и операцией с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.

У больных с распространенным опухолевым процессом (III- IV стадии) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии:

  • по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, ежедневно, в течение 8-10 дней. При необходимости и наличии выраженных явлений токсикоза рекомендуется повторное проведение курса.

Побочное действие

Возможна индивидуальная непереносимость.

Противопоказания к применению

Детский возраст до 2 лет; повышенная чувствительность к данному средству.

Применение при беременности и кормлении грудью

Вследствие недостаточной изученности следует с осторожностью применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказан детям до 2-х лет.

Особые указания

В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.

Лекарственное взаимодействие

Повышает эффективность других видов лекарственной терапии: применение данного средства способствует преодолению резистентности к ГКС терапии. Назначение имунофана возможно в комбинации с ГКС и НПВП.

Адрес производителя

БИОНОКС НПП , ООО Россия Московская область, городской округ Балашиха, дер. Черное, ул. Агрогородок, вл. 62

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль