Инферон® (Inferon)
Противопоказан при беременности
Противопоказан при кормлении грудью
Противопоказан при нарушениях функции печени
Противопоказан при нарушениях функции почек
C осторожностью применяется у детей
Возможно применение пожилыми пациентами
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Инферон® |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N003886/01
от 16.03.10
- Отмена гос. регистрации
Дата переоформления: 05.11.15
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Инферон®
| Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения | 1 амп. |
| интерферон альфа | 10 000 МЕ |
Растворитель: р-р натрия хлорида раствор 0.9% - 2 мл
10000 МЕ - ампулы (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) - пачки картонные.
Растворитель: р-р натрия хлорида раствор 0.9% - 2 мл
10000 МЕ - ампулы (10) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) - пачки картонные.
10000 МЕ - ампулы (10) в комплекте с ножом ампульным - пачки картонные.
10000 МЕ - ампулы (10) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата Инферон®
Лечение вирусных инфекций у взрослых и детей (в составе комплексной терапии с этиотропными и симптоматическими средствами); коррекция иммунодефицитных состояний при острых и хронических инфекциях различной этиологии; в процессе курсов радио- и химиотерапии у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Вводят в/м.
Дозу, частоту и длительность применения устанавливают в зависимости от показаний, возраста и индивидуальной реакции пациента.
Побочное действие
Гриппоподобные симптомы: при парентеральном применении - лихорадка, головная боль, миалгия, слабость.
Аллергические реакции: крапивница, полиморфная сыпь.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения; аутоиммунные заболевания (в т.ч. в анамнезе); острый инфаркт миокарда; почечная недостаточность; эпилепсия и/или нарушение функций ЦНС; печеночная недостаточность; сахарный диабет с кетоацидозом; беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Аритмии, постинфарктный кардиосклероз, угнетение костномозгового кроветворения.
Применение при беременности и кормлении грудью
В/м введение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Продолжительность лечения детей в возрасте до 1 года не должна превышать 1 месяц.
Применение у пожилых пациентов
Специальные указания по ограничению для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Особые указания
В период лечения следует контролировать содержание форменных элементов крови и функцию печени.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Следует избегать комбинаций с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, иммунодепрессантами, этанолом.
Адрес производителя
| НПО МИКРОГЕН , AO | Россия | 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105 |
X
