Инсуман® Комб 25 ГТ (Insuman® Comb 25 GT) ОПИСАНИЕ
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 8 °С
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Инсуман® Комб 25 ГТ |
Суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011993/01
от 24.08.11
- Отмена гос. регистрации
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Инсуман® Комб 25 ГТ
Суспензия для п/к введения белого или почти белого цвета, легко диспергируемая.
| 1 мл | |
| смесь инсулина человеческого растворимого и суспензии инсулина изофана | 100 МЕ, в т.ч.: |
| инсулин человеческий растворимый | 25 МЕ |
| суспензия инсулина изофана | 75 МЕ |
Вспомогательные вещества: протамина сульфат, m-крезол, фенол, цинка хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, глицерол 85%, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота концентрированная (для доведения рН), вода д/и.
3 мл - картриджи бесцветного стекла (5) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата Инсуман® Комб 25 ГТ
Сахарный диабет типа 1 (инсулинзависимый).
Сахарный диабет типа 2 (инсулиннезависимый), в т.ч. при полной или частичной резистентности к пероральным гипогликемическим средствам (комбинированная терапия); при интеркуррентных заболеваниях, оперативных вмешательствах; при беременности (при неэффективности диетотерапии).
| Код МКБ-10 | Показание |
| E10 | Сахарный диабет 1 типа |
| E11 | Сахарный диабет 2 типа |
| O24 | Сахарный диабет при беременности |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Побочные эффекты, связанные с влиянием на углеводный обмен: гипогликемические состояния (бледность, усиление потоотделения, ощущение сердцебиения, расстройства сна, тремор).
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; крайне редко - ангионевротический отек.
Местные реакции: редко - гиперемия и зуд в месте инъекции препарата; при длительном применении редко - липодистрофия в месте инъекции.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации потребность в инсулине изменяется, что следует учитывать для поддержания адекватного контроля обмена веществ.
Инсулин не проникает через плацентарный барьер.
Особые указания
Переход с одного вида инсулина на другой следует проводить под контролем уровня глюкозы в крови.
При передозировке инсулина, если больной в сознании, необходимо ввести глюкозу перорально; при потере сознания вводят глюкозу в/в или глюкагон п/к, в/м или в/в.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При переводе пациента на данный инсулин возможно временное снижение скорости психомоторных реакций.
При первичном применении инсулина, смене его вида или при наличии значительных физических или психических стрессов возможно снижение скорости психомоторных реакций и способности к концентрации внимания.
Лекарственное взаимодействие
Гипогликемический эффект инсулина усиливают ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, сульфаниламиды, анаболические стероиды, тетрациклины, клофибрат, циклофосфамид, фенфлурамин; препараты, содержащие этанол.
Гипогликемический эффект инсулина понижают пероральные контрацептивы, глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, гепарин, препараты лития, трициклические антидепрессанты.
Под влиянием резерпина и салицилатов возможно как ослабление, так и усиление действия инсулина.
Бета-адреноблокаторы, клофелин, резерпин могут маскировать проявление симптомов гипогликемии.
Этанол, различные дезинфицирующие средства могут снижать биологическую активность инсулина.
При применении препаратов инсулина в комбинации с препаратами группы тиазолидиндиона у пациентов с сахарным диабетом 2 типа может возникать задержка жидкости в организме, в результате чего повышается риск развития и прогрессирования хронической сердечной недостаточности, особенно у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и наличием факторов риска хронической сердечной недостаточности. Пациентов, получающих такую терапию, следует регулярно обследовать с целью выявления признаков сердечной недостаточности. При возникновении сердечной недостаточности терапию следует осуществлять в соответствии с текущими стандартами лечения.
X
